Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
alprostadilum
Pfizer AG
G04BE01
alprostadilum
Injektionspräparat
Praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 20 µg, lactosum monohydricum, alfadexum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro. Solvens: conserv.: alcohol benzylicus 8.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
A
Synthetika
Dysfonction Érectile
zugelassen
1994-10-21
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Caverject® Pfizer AG Qu'est-ce que Caverject et quand doit-il être utilisé? Le principe actif de Caverject, l'alprostadil (prostaglandine E1), est une substance naturellement présente dans l'organisme humain et possédant des propriétés très diverses. L'injection du médicament dans les corps caverneux du pénis provoque une érection par suite de la dilatation des vaisseaux péniens et du relâchement des muscles des corps caverneux. L'effet intervient au bout de 10 à 30 minutes après l'administration du médicament. Caverject est délivré sur ordonnance du médecin qui fournira au patient les instructions nécessaires à l'utilisation du médicament. Caverject est indiqué chez l'homme dans le traitement des troubles de l'érection (impuissance). De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Le médecin expliquera minutieusement la préparation de la solution injectable et la technique d'injection. De plus, il vérifiera régulièrement en cours de traitement le bon emploi de cette technique. Quand Caverject ne doit-il pas être utilisé? Le produit ne doit pas être utilisé en cas de: ·déformations anatomiques du pénis déjà présentes telles qu'angulation, fibrose caverneuse ou maladie de La Peyronie (induration plastique du pénis); ·présence d'un implant pénien; ·prédisposition à des érections prolongées, durant plus de 4 heures et/ou douloureuses (priapisme) en raison d'autres maladies, telles qu'une drépanocytose ou un cancer du sang (leucémie, myélome multiple); ·traitement avec des médicaments destinés à ralentir la coagulation san Lire le document complet
Caverject® Pfizer AG Composition Principes actifs Alprostadilum. Excipients Flacon de poudre stérile: lactosum monohydricum, natrii citras, alfadexum (α-cyclodextrine) pro vitro. Seringue de solvant: conserv.: alcohol benzylicus 9.45 mg, aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Poudre et solvant pour solution injectable administrée par voie intracaverneuse. Un flacon de poudre stérile blanche à blanc cassé contient 11.9 μg resp. 23.5 μg d'alprostadil. La seringue de solvant contient 1 ml de solution claire à légèrement opalescente. 1 ml de solution injectable prête à l'emploi contient 10 μg resp. 20 μg d'alprostadil ainsi que 8.4 mg d'alcool benzylique. Indications/Possibilités d’emploi Traitement de la dysfonction érectile d'origine variée par injection intracaverneuse. Posologie/Mode d’emploi Mode d'administration Caverject est injecté directement dans le corps caverneux du pénis. La dose est déterminée individuellement pour chaque patient sous la surveillance du médecin traitant. Par principe, la dose efficace la plus faible doit toujours être administrée. Posologie usuelle Le dosage recommandé se situe entre 2.5 et 20 µg d'alprostadil. Un dosage supérieur à 60 µg n'est pas recommandé. Caverject ne doit pas être injecté plus d'une fois par jour ni plus de trois fois par semaine. 1. Titrage de la dose La première injection doit être effectuée au cabinet médical par un professionnel de la santé. La dose doit être titrée individuellement et choisie de manière à obtenir une érection suffisante pour la pénétration et qui ne persiste pas plus d'une heure. Le patient doit rester au cabinet médical jusqu'à détumescence complète. Si le patient ne répond pas à Caverject, la dose du palier immédiatement supérieur sera administrée dans l'heure suivante. Toutefois, il convient de ne pas administrer plus de deux doses en l'espace de 24 heures pendant le titrage de la dose. Si le patient répond Lire le document complet