CARIPUL Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Époprosténol (Époprosténol sodique)

Disponible depuis:

JANSSEN INC

Code ATC:

B01AC09

DCI (Dénomination commune internationale):

EPOPROSTENOL

Dosage:

1.5MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Époprosténol (Époprosténol sodique) 1.5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

VASODILATING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133040002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-11-23

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CARIPUL
®
Époprosténol pour injection
0,5 ou 1,5 mg par fiole (sous forme d’époprosténol sodique)
VASODILATATEUR
Janssen Inc.
19 Green Belt Drive
Toronto (Ontario) M3C 1L9
DATE DE RÉVISION :
18 décembre 2020
www.janssen.com/canada
Numéro de contrôle de la présentation : 241742
© 2020 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE
Passage de CARIPUL™ à CARIPUL
®
SEPTEMBRE 2019
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES
MATIÈRES............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ........... 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes
âgées........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.3
Reconstitution
.............................................................................................................
6
4.4
Administration
...........................................................................................................
10
5
SURD