Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine 5 g
VIATRIS SANTE
R05CB03(R:Systèmerespiratoire).
carbocistéine 5 g
5 g
Sirop
pour 100 mL > carbocistéine 5 g
orale
1 flacon(s) en verre brun de 200 mL avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
mucolytiques
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
CARBOCISTEINE 5 % - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 5 % ADULTES, sirop.
Valide
1989-06-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop Carbocistéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ? 3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03. Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop ? Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULT Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine............................................................................................................................ 5 g Pour 100 mL. Une graduation de 15 mL du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) correspond à 750 mg de carbocistéine et 6 g de saccharose. Excipients à effet notoire : Ce médicament contient : · 6 g de saccharose ; · 22,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218) ; · 96,6 mg de sodium et · 23,91 mg de propylène glycol par dose de 15 mL. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS · Le godet est gradué à 2,5 mL, 5 mL, 7,5 mL 10 mL et 15 mL. · 1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine. · Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. Durée du traitement Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours. Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la rubrique 6.1. · En cas d’ulcère gastroduodénal actif. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substan Lire le document complet