CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

carbocistéine 2 g

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

R05CB03(R:Systèmerespiratoire).

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 2 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Sirop

Composition:

pour 100 mL > carbocistéine 2 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 125 mL avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène

Domaine thérapeutique:

mucolytiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite ainsi leur évacuation par la toux (expectoration).

Descriptif du produit:

CARBOCISTEINE 2 % - RHINATHIOL EXPECTORANT CARBOCISTEINE 2 % ENFANTS, sirop.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1989-06-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2
% ENFANTS, sirop ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ET
DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système
respiratoire) - code ATC : R05CB03.
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite ainsi leur
évacuation par la toux (expectoration).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CARBOCISTEINE
VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop ?
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :
·
si vous (ou votre enfant) êtes alle

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine............................................................................................................................
2 g
Pour 100 mL.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient :
·
3,5 g de saccharose,
·
7,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
·
0,08 mg d’alcool et
·
6 mg de propylène glycol par dose de 5 mL.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques aiguës :
bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La seringue pour administration orale est graduée en ml.
La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour
administration orale contient 100 mg de
carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la
seringue pour administration orale 2 fois
par jour.
Enfants de plus de 5 ans
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la
seringue pour administration orale 3 fois
par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
(notamment au parahydroxybenzoate de
méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la
rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
·
Nourrisson (moins de 2 ans) (
voir rubrique 4.4
).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en
cas de maladie chronique des bronches et
des poumons, procéder à un réexamen de la