CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

carbocistéine 5 g

Disponible depuis:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Code ATC:

R05CB03-(R:systèmerespiratoire).

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml > carbocistéine 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 250 ml

Domaine thérapeutique:

mucolytique

indications thérapeutiques:

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l'adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Descriptif du produit:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Statut de autorisation:

Archivée le 16/04/2023

Date de l'autorisation:

1984-04-03

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2021
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
·
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT
ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS
FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à
la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT
ADULTES
SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT
ADULTES
SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT
ADULTES SANS
SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament fluidifie les sécrétions (muc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANSM - Mis à jour le : 14/10/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE SANOFI-AVENTIS FRANCE 5 POUR CENT ADULTES SANS SUCRE,
solution
buvable édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
sodium, éthanol, propylène glycol 18
mg par cuillère à soupe de 15 ml (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l’adolescent de plus de
15 ans en cas d'affection respiratoire
récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Voie orale.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 cuillère à soupe (15 ml) 3
fois par jour.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions par
                                
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