Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
carbocistéine
H3 (HCUBE) PHARMA
carbocistéine
5 g
solution
composition pour 100 ml > carbocistéine : 5 g
orale
1 flacon(s) de 300 ml en verre jaune(brun) avec cuillère-mesure en polystyrène de 5 ml
MUCOLYTIQUE
355 059-2 ou 34009 355 059 2 7 - 1 flacon(s) de 300 ml en verre jaune(brun) avec cuillère-mesure en polystyrène de 5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/04/2007;
Archivée
2000-09-21
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/08/2011 Dénomination du médicament CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consulter un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnées comme étant grave, veuillez en informez votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE (R: Système respiratoire) Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes a Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/08/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CARBOCISTEINE H2 PHARMA 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Carbocistéine .................................................................................................................................... 5,00 g Pour 100 ml. Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient: · 250 mg de carbocistéine et · 33,3 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës: bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. La posologie quotidienne préconisée est: 750 mg 3 fois par jour, soit 3 cuillères-mesure 3 fois par jour. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. 4.3. Contre-indications Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'anim Lire le document complet