CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

carbocistéine 5 g

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

R05CB03

DCI (Dénomination commune internationale):

carbocistéine 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution buvable > carbocistéine 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 200 ml avec cuillère-mesure polypropylène

Domaine thérapeutique:

mucolytique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : mucolytique - code ATC : R05CB03.Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.

Descriptif du produit:

CARBOCISTEINE 5 % - MUCOPLEXIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2002-12-20

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2022
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine
sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable
édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBOCISTEINE ARROW 5 %
ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine
sodique ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable
édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : mucolytique - code ATC : R05CB03.
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans
les bronches. Il facilite leur évacuation par
la toux (expectoration).
Ce médicament est réser
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                ANSM - Mis à jour le : 23/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable
édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine.........................................................................................................................
5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Une cuillère-mesure (5 ml de solution buvable) contient 250 mg de
carbocistéine et 33,3 mg de sodium.
Excipients à effet notoire : sodium, parahydroxybenzoate de méthyle
(E 218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus
de 15 ans en cas d’affection respiratoire
récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en
crachant les sécrétions bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVÉ À L’ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
·
1 cuillère mesure de 5 mL = 250 mg de carbocistéine.
·
·
Prendre 3 cuillère-mesures de 5 mL, 3 fois par jour, de préférence
en dehors des repas.
Durée du traitement
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En cas d’ulcère gastroduodénal actif.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les
sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets 
                                
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