Capecitabine Teva

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

καπεσιταβίνη

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

L01BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

capecitabine

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

indications thérapeutiques:

Το Capecitabine Teva ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία των ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση του σταδίου ΙΙΙ (στάδιο D της Dukes). Η καπεσιταβίνη Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. Η καπεσιταβίνη Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Η καπεσιταβίνη Teva σε συνδυασμό με docetaxel ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη Teva ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και περιέχουσα ανθρακυκλίνη σχήμα χημειοθεραπείας ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2012-04-20

Notice patient

                                44
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
45
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CAPECITABINE TEVA 150 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
CAPECITABINE TEVA 500 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
καπεσιταβίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Bλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Capecitabine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Capecitabine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Capecitabine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Capecitabine Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Capecitabine Teva 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Capecitabine Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg καπεσιταβίνης.
Capecitabine Teva 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 500 mg καπεσιταβίνης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
_Capecitabine Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15,6 mg λακτόζης.
_Capecitabine Teva 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 52,0 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Capecitabine Teva 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία είναι οβάλ αμφίκυρτα χρώματος
ανοικτού ροδακινί,
11,5 mm x 5,4 mm με την ένδειξη “C” στη μία
πλευρά και “150” στην άλλη πλευρά.
Capecitabine Teva 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα επικαλυμμένα με 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-07-2020
Notice patient Notice patient danois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-07-2020
Notice patient Notice patient français 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-07-2020
Notice patient Notice patient italien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-07-2020
Notice patient Notice patient letton 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2024
Notice patient Notice patient croate 01-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents