Cansartan-Mepha 16 Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

candesartanum cilexetilum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

C09CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candesartanum cilexetilum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

candesartanum cilexetilum 16 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 121.8 mg, triethylis citras, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.48 mg, magnesii stearas, pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Hypertension artérielle Essentielle et l'insuffisance Cardiaque

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2010-11-30

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Information destinée aux patients
Cansartan-Mepha comprimés
Qu'est-ce que Cansartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Cansartan-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Cansartan-Mepha?
Cansartan-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Cansartan-Mepha?
Quels effets secondaires Cansartan-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Cansartan-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Cansartan-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cansartan-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Cansartan-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Cansartan-Mepha contient comme principe actif candésartan cilexétil.
Ce médicament est indiqué pour le
traitement de l'hypertension chez les adultes et les enfants et
adolescents de 6 à 17 ans et de l'insuffisance
cardiaque chez les adultes. Cansartan-Mepha bloque spécifiquement des
sites de liaison endogènes
(appelés les récepteurs de l'angiotensine II) et appartient à un
groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteu

Résumé des caractéristiques du produit

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Cansartan-Mepha comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Cansartan-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Candésartan cilexétil.
Excipients
Amidon de maïs, lactose monohydraté, citrate de triéthyle,
hydroxypropylcellulose, croscarmellose
sodique, stéarate de magnésium.
Un comprimé de 4 mg contient 133.80 mg lactose monohydraté et au
maximum 0.48 mg de sodium.
Un comprimé de 8 mg contient 129.80 mg lactose monohydraté et au
maximum 0.48 mg de sodium.
Un comprimé de 16 mg contient 121.80 mg lactose monohydraté et au
maximum 0.48 mg de sodium.
Un comprimé de 32 mg contient 243.60 mg lactose monohydraté et au
maximum 0.96 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg de candésartan cilexétil avec
rainure de fractionnement,
sécables.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Hypertension essentielle.
Insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection ventriculaire
gauche ≤40% en cas d'intolérance aux
inhibiteurs de l'ECA ou en traitement adjuvant aux inhibiteurs de
l'ECA chez les patients atteints d'une
insuffisance cardiaque symptomatique malgré un traitement optimal en
cas d'intolérance aux antagonistes
des récepteurs des minéralocorticoïdes. Des effets secondaires
ap