Canigen Puppy 2b sol. inj. s.c. flac.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Parvovirus Canin, Vivant, Atténué

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QI07AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Canine Parvovirus

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Composition:

Parvovirus Canin

Mode d'administration:

Voie sous-cutanée

Groupe thérapeutique:

chien

Domaine thérapeutique:

Leptospira

Descriptif du produit:

CTI code: 272501-02 - Taille de l'emballage: 50 x 3 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 272501-01 - Taille de l'emballage: 10 x 3 ml - La Commercialisation d'état: YES - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

2005-05-09

Notice patient

                                Notice – Version FR
CANIGEN PUPPY 2B
NOTICE
CANIGEN PUPPY 2B
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
VIRBAC – 1ère Avenue – 2065 m – L.I.D. – 06516 Carros –
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Canigen Puppy 2b
Suspension injectable incolore.
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
PRINCIPE ACTIF :
Souche CPV39 du Parvovirus canin vivant atténué de type 2b.
10
5,6
à 10
7,5
TCID
50
*
* Cell culture infectious dose
4.
INDICATION(S)
Pour l'immunisation active des chiens contre la parvovirose canine
afin de réduire l’excrétion virale et
d'éviter la mortalité et les signes typiques (forme entérique) à
partir de l'âge de 5 semaines.
La protection débute 2 semaines après la vaccination. Il a été
démontré que la durée de protection
persiste jusqu'à l'âge de 11 semaines.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Un léger prurit transitoire (qui dure moins d'une minute) avec
éventuellement une légère douleur
peuvent être observés jusqu'à 30 minutes après la vaccination au
point d'injection. Un gonflement
léger peut être observé de façon transitoire au site
d’injection. Celui-ci disparaît spontanément dans les
2 à 3 heures après son apparition.
Des réactions d’hypersensibilité peuvent être observées
occasionnellement chez certains animaux. En
cas de réactions anaphylactiques, administrer d’urgence des
corticoïdes ou des antihistaminiques en
association au traitement usuel des chocs et réactions
anaphylactiques.
Si vous constatez des effets graves ou autres effets ne figurant pas
sur cette notice, veuillez en
informer votre vétérinaire.
7.
ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Chiens (chiots).
Notice – Version FR
CANIGEN PUPPY 2B
8.
POSOLOGIE POUR
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RCP – Version FR
CANIGEN PUPPY 2B
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
RCP – Version FR
CANIGEN PUPPY 2B
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CANIGEN Puppy 2b
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par dose de 1 ml :
SUBSTANCE ACTIVE :
Souche CPV39 du Parvovirus canin vivant atténué de type 2b.
10
5,6
à 10
7,5
CCID50
* Cell culture infectious dose
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chien (chiot).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Pour l'immunisation active des chiens contre la parvovirose canine
afin de réduire l’excrétion virale et
d'éviter la mortalité et les signes typiques (forme entérique) à
partir de l'âge de 5 semaines.
La protection débute 2 semaines après la vaccination. Il a été
démontré que la durée de protection
persiste jusqu'à l'âge de 11 semaines.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La souche vaccinale peut se propager. Il a été démontré que cette
propagation n'entraînait pas d'effets
indésirables chez des femelles gestantes ou allaitantes ou chez le
chat.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Procéder à l’injection vaccinale en adoptant les mesures
d’asepsie habituellement requises pour la
vaccination. Les animaux doivent être traités contre les
endoparasites intestinaux avant la vaccination.
Ne vacciner que les chiots en bonne santé.
Lorsque de grandes quantités d'anticorps maternels sont présentes
(>1/80), le taux de séroconversion
diminue de 94 % à 42 %.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux animaux
Le principe actif du vaccin n’est pas pathogène pour l’homme. Il
est cependant recommandé de prendre les
précautions habituelles permettant d’éviter le contact avec la
peau et les muque
                                
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