CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

16 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques

indications thérapeutiques:

Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin vous prescrira CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Descriptif du produit:

CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 16 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 16 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-07-27

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2022
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé
candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg,
comprimé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5
mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5
mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5
mg,
comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
SANDOZ. Il est utilisé
pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives : le candésartan cilexétil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la
réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Il entraî
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ 16 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 72,1 mg de
lactose (sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé abricot, marbré, ovale, biconvexe avec une barre de cassure
des deux côtés.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ est indiqué dans le traitement
de l'hypertension
artérielle primaire chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ est
d'un comprimé
par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil
et hydrochlorothiazide) est recommandée.
En fonction de la situation clinique, un passage direct de la
monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ peut être envisagé. Un
ajustement posologique
du candésartan cilexétil est recommandé en cas de passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ peut être administré chez les
patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en
monothérapie ou CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE SANDOZ à une dose
inférieure.
L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4
semaines après le début du traitement.
Populations particulières
Patient âgé
Aucun 
                                
                                Lire le document complet