CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Disponible depuis:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12

Dosage:

8 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,50 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes de l'angiotensine II et diurétiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09DA06Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

Descriptif du produit:

CANDESARTAN CILEXETIL 8 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - HYTACAND 8 mg/12,5 mg, comprimé - COKENZEN 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-02-15

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2023
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan cilexétil/hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg,
comprimé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5
mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5
mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5
mg, comprimé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C09DA06
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG
LABO. Il est utilisé
pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension
artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux
substances actives : le candésartan cilexétil et
l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la
réduction de la pression artérielle.
·
Le candésartan cilexétil appartient à

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Candésartan
cilexétil................................................................................................................
8 mg
Hydrochlorothiazide.............................................................................................................
12,5 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 117,30 mg de
lactose monohydraté.
Chaque comprimé contient jusqu’à 0,36 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Ce médicament se présente sous forme de comprimé blanc, biconvexe,
portant une barre de cassure sur une
face et la mention CH8 gravée sur la même face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte
dont la pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou
l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO, est
d'un comprimé
par jour.
Une augmentation progressive de la dose de chaque composé
(candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide)
est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage
direct de la monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO peut être envisagé. Un
ajustement posologique
du candésartan cilexétil est recommandé lors du passage de
l'hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO peut être administré chez
les patients dont la
pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le
candésartan cilexétil ou l'hydroc