Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Candésartan Cilexétil 32 mg
EG SA-NV
C09CA06
Candesartan Cilexetil
32 mg
Comprimé
Candésartan Cilexétil 32 mg
Voie orale
Candesartan
CTI code: 400784-04 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-15 - Taille de l'emballage: 168 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-16 - Taille de l'emballage: 182 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-13 - Taille de l'emballage: 140 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-03 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-14 - Taille de l'emballage: 154 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-09 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581001130 - Code CNK: 2898245 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-17 - Taille de l'emballage: 196 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-07 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-11 - Taille de l'emballage: 112 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-01 - Taille de l'emballage: 7 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-12 - Taille de l'emballage: 126 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 400784-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
2011-10-07
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR CANDESARTAN EG 8 MG COMPRIMÉS CANDESARTAN EG 16 MG COMPRIMÉS CANDESARTAN EG 32 MG COMPRIMÉS Candésartan cilexétil VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Candesartan EG et dans quel cas est-il utilisé? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Candesartan EG? 3. Comment prendre Candesartan EG? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels? 5. Comment conserver Candesartan EG? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Le nom de votre médicament est Candesartan EG. La substance active est le candésartan cilexétil. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en relâchant et en élargissant vos vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer votre pression artérielle. Il contribue aussi à soutenir le cœur dans sa fonction de pompe éjectant le sang dans toutes les parties de votre corps. Ce médicament est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle (hypertension) chez les patients adultes et chez les enfants et adolescents âgés de 6 à < 18 ans. traiter les patients adultes atteints d’une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaqu Lire le document complet
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Candesartan EG 8 mg comprimés Candesartan EG 16 mg comprimés Candesartan EG 32 mg comprimés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 8 mg de candésartan cilexétil. Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil. Chaque comprimé contient 32 mg de candésartan cilexétil. Excipients à effet notoire Chaque comprimé contient 129,80 mg de lactose monohydraté. Chaque comprimé contient jusqu’à 0,36 mg de sodium. Chaque comprimé contient 121,80 mg de lactose monohydraté. Chaque comprimé contient jusqu’à 0,36 mg de sodium. Chaque comprimé contient 243,60 mg de lactose monohydraté. Chaque comprimé contient jusqu’à 0,73 mg de sodium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé Les comprimés de Candesartan EG 8 mg sont blancs, biconvexes et présentent une barre de cassure d’un côté et l’inscription C8 du même côté. Les comprimés de Candesartan EG 16 mg sont blancs, biconvexes et présentent une barre de cassure d’un côté et l’inscription C16 du même côté. Les comprimés de Candesartan EG 32 mg sont blancs, biconvexes et présentent une barre de cassure d’un côté et l’inscription C32 du même côté. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Candesartan EG est indiqué dans le: traitement de l’hypertension primaire chez les adultes. traitement de l’hypertension chez les enfants et adolescents âgés de 6 à <18 ans. traitement de patients adultes atteints d’insuffisance cardiaque et de dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d’éjection ventriculaire gauche ≤ 40 %) en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion d’angiotensine (IECA) ou en cas d’intolérance aux antagonistes de l’aldostérone, comme traitement additionnel à un traitement par IECA chez des 1 Lire le document complet