Candesarstad 32 mg tabletti

Pays: Finlande

Langue: finnois

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Candesartan cilexetil

Disponible depuis:

STADA ARZNEIMITTEL AG

Code ATC:

C09CA06

DCI (Dénomination commune internationale):

Candesartan cilexetil

Dosage:

32 mg

forme pharmaceutique:

tabletti

Unités en paquet:

Kaupan: 98 (VNR-numero: 452239) Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 28 (VNR-numero: 077029), 28 x 1, 30, 30 x 1, 50, 50

Type d'ordonnance:

Resepti: 98 Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30, 30 x 1, 50, 50 x 1, 56, 56 x 1, 90, 90 x 1, 98 x 1, 100

Domaine thérapeutique:

kandesartaani

Descriptif du produit:

Substituutioryhmä: 1185

Statut de autorisation:

Myyntilupa myönnetty

Date de l'autorisation:

2012-01-30

Notice patient

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CANDESARSTAD 4 MG TABLETIT
CANDESARSTAD 8 MG TABLETIT
CANDESARSTAD 16 MG TABLETIT
CANDESARSTAD 32 MG TABLETIT
kandesartaanisileksitiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Candesarstad on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Candesarstad-valmistetta
3.
Miten Candesarstad-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Candesarstad-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CANDESARSTAD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Lääkkeesi nimi on Candesarstad ja se sisältää
kandesartaanisileksitiiliä vaikuttavana aineenaan. Tämä
lääkeaine kuuluu ns. angiotensiini II -reseptorin salpaajien
lääkeaineryhmään. Lääkkeen teho perustuu
sen verisuonia rentouttavaan ja laajentavaan vaikutukseen, minkä
kautta se alentaa verenpainettasi.
Lääke myös auttaa sydäntäsi pumppaamaan verta kaikkialle
elimistöösi.
Tätä lääkettä käytetään
•
aikuispotilaiden ja 6–18-vuotiaiden lasten ja nuorten kohonneen
verenpaineen (hypertensio)
hoitoon
•
sydämen vajaatoimintaa sairastavien sellaisten aikuisten potilaiden
hoitoon, joiden
sydänlihaksen toiminta on heikentynyt, kun angiotensiinikonvertaasin
(ACE) estäjiä ei voida
käyttää, tai ACE:n estäjien lisänä, kun oireet jatkuvat hoidosta
huolimatta ja
min
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Candesarstad 4 mg tabletti
Candesarstad 8 mg tabletti
Candesarstad 16 mg tabletti
Candesarstad 32 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Candesarstad 4 mg tabletti sisältää 4 mg
kandesartaanisileksitiiliä
Yksi Candesarstad 8 mg tabletti sisältää 8 mg
kandesartaanisileksitiiliä
Yksi Candesarstad 16 mg tabletti sisältää 16 mg
kandesartaanisileksitiiliä
Yksi Candesarstad 32 mg tabletti sisältää 32 mg
kandesartaanisileksitiiliä
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Jokainen 4 mg:n tabletti sisältää 133,80 mg laktoosimonohydraattia
Jokainen tabletti sisältää enintään 0,36 mg natriumia
Jokainen 8 mg:n tabletti sisältää 129,80 mg laktoosimonohydraattia
Jokainen tabletti sisältää enintään 0,36 mg natriumia
Jokainen 16 mg:n tabletti sisältää 121,80 mg laktoosimonohydraattia
Jokainen tabletti sisältää enintään 0,36 mg natriumia
Jokainen 32 mg:n tabletti sisältää 243,60 mg laktoosimonohydraattia
Jokainen tabletti sisältää enintään 0,73 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Candesarstad 4 mg tabletit ovat valkoisia ja kaksoiskuperia. Niiden
toisella puolella on jakouurre, ja
samalla puolella on myös merkintä ”C4”
Candesarstad 8 mg tabletit ovat valkoisia ja kaksoiskuperia. Niiden
toisella puolella on jakouurre, ja
samalla puolella on myös merkintä ”C8”.
Candesarstad 16 mg tabletit ovat valkoisia ja kaksoiskuperia. Niiden
toisella puolella on jakouurre, ja
samalla puolella on myös merkintä ”C16”.
Candesarstad 32 mg tabletit ovat valkoisia ja kaksoiskuperia. Niiden
toisella puolella on jakouurre, ja
samalla puolella on myös merkintä ”C32”.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Candesarstad-valmisteella on seuraavat käyttöaiheet:
•
aikuisten primaarisen hypertension hoito
2
•
6 - < 18 -vuotiaiden lasten ja nuorten hypertension hoito
•
aikuisten sydämen vajaatoiminnan ja vasemman kammion heikenty
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents