CANDERSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Liconsa 32 mg/12,5 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

candésartan cilexétil

Disponible depuis:

LABORATORIOS LICONSA S.A.

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candesartan cilexetil (cc)

Dosage:

32 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 32 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques

Descriptif du produit:

276 331-1 ou 34009 276 331 1 9 - plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 807-0 ou 34009 585 807 0 3 - plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 808-7 ou 34009 585 808 7 1 - 98 plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-03-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019
Dénomination du médicament
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5 mg, comprimé
Candésartan ciléxetil /Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5
mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32
mg/12,5 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5
mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32
mg/12,5 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5
mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II + diurétiques, code ATC : C09DA06
.
Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
LICONSA. Il est utilisé pour traiter la
pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les
patients adultes. Il contient deux substances actives : le
candésartan cilexétil et l’hydrochlorothiazide. Ces deux
substances agissent ensemble pour réduire votre pression artérielle.
·
Le can

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5 mg, comprimé :
chaque comprimé contient 32 mg de
candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé de 32 mg/12,5 mg contient 201,7 mg de lactose
monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA 32 mg/12,5 mg sont des
comprimés oblongs, de couleur jaune,
présentant une barre de cassure.
La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA est indiqué pour :
Le traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte dont la pression artérielle n’est pas contrôlée de
manière
optimale par le candésartan cilexétil ou l’hydrochlorothiazide en
monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA est
d’un comprimé une fois par jour.
Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil
et hydrochlorothiazide) est recommandée. Lorsque la
situation clinique le justifie, un passage direct de la monothérapie
à CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA
peut être envisagé. Une titration de la dose de candésartan
cilexétil est recommandée en cas de passage de
l’hydrochlorothiazide en monothérapie à
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA.
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA peut être administré chez
les patients dont la pression artérielle
n’est pas contrôlée de manière optimale par le candésartan
cilexétil ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie ou par
CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE LICONSA à une dose inférieure.