CALCIUM/VITAMINE D3 Meda Pharma 500 mg/ 800 UI, comprimé à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

calcium élément

Disponible depuis:

MEDA PHARMA

Code ATC:

A12AX

DCI (Dénomination commune internationale):

calcium element

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > calcium élément : 500 mg . Sous forme de : carbonate de calcium > colécalciférol : 800 UI (20 microgrammes)

Domaine thérapeutique:

CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC DE LA VITAMINE D ET/OU D’AUTRES SUBSTANCES

Descriptif du produit:

220 274-2 ou 34009 220 274 2 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 275-9 ou 34009 220 275 9 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 276-5 ou 34009 220 276 5 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 277-1 ou 34009 220 277 1 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 278-8 ou 34009 220 278 8 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;220 279-4 ou 34009 220 279 4 4 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 778-6 ou 34009 581 778 6 6 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;581 779-2 ou 34009 581 779 2 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-10-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2020
Dénomination du médicament
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI, comprimé à croquer
Calcium / Cholécalciférol (Vitamine D3)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après plusieurs jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI,
comprimé à croquer et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA
PHARMA 500 mg/ 800 UI, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI,
comprimé à croquer
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI,
comprimé à
croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI,
comprimé à croquer
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : CALCIUM EN ASSOCIATION AVEC DE LA
VITAMINE D ET/OU
D’AUTRES SUBSTANCES, code ATC : A12AX.
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI est utilisé pour la
prévention et le traitement
des carences en calcium et vitamine D3 chez le sujet âgé, ainsi
qu’en traitement additionnel dans la prise en
charge de l’ostéoporose, lorsqu’u

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA 500 mg/ 800 UI, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé à croquer contient du carbonate de calcium
équivalant à 500 mg de calcium, et du
cholécalciférol (vitamine D3) 800 UI (20 microgrammes).
Excipients à effet notoire : 200 mg de glucose et 1,8 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer
Comprimé blanc à blanc cassé, rond gravé R152 sur une face, de 17
mm de diamètre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Prévention et traitement des carences en calcium et vitamine D chez
le sujet âgé. Supplémentation en
vitamine D et calcium en association avec les traitements spécifiques
de l’ostéoporose chez les patients à
risque de carence en vitamine D et calcium.
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA, comprimé à croquer est indiqué
chez les adultes âgés de 18
ans et plus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et sujets âgés
Un comprimé à croquer (500 mg/ 800 UI) par jour.
La quantité de calcium dans CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA est
inférieure à l’apport
quotidien généralement recommandé.
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA est donc essentiellement destiné aux
patients ayant besoin
d’une substitution de vitamine D, mais chez qui l’apport
alimentaire en calcium est compris entre 500 mg et
1 000 mg par jour. L’apport alimentaire en calcium des patients doit
être estimé par le prescripteur.
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucune adaptation posologique n’est requise.
Patients présentant une insuffisance rénale
CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA PHARMA ne doit pas être utilisé chez les
patients présentant une
insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).
Population pédiatrique
Il n’y a pas d’utilisation justifiée de CALCIUM/VITAMINE D3 MEDA
PHARMA, comprimé à croquer
chez le