CALCITRIOL-ODAN Capsule
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
23-09-2014
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Ingrédients actifs:
Calcitriol
Disponible depuis:
ODAN LABORATORIES LTD
Code ATC:
A11CC04
DCI (Dénomination commune internationale):
CALCITRIOL
Dosage:
0.25MCG
forme pharmaceutique:
Capsule
Composition:
Calcitriol 0.25MCG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
VITAMIN D
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628007; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2014-09-24
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE
PR
CALCITRIOL-ODAN
TM
calcitriol
Capsules à 0,25 µg et à 0,5 µg
Métabolite de la vitamine D
3
ODAN LABORATORIES LTD.
325 Stillview Avenue Pointe-Claire,
QC Canada H9R 2Y6
Date de la révision:
27 avril 2016
Numéro de contrôle de la présentation: 161455
PR
CALCITRIOL-ODAN
TM
est une marque déposée de Laboratoires Odan Limitée.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE
...................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
......................................................................
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