CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Disponible depuis:

ALFASIGMA France

DCI (Dénomination commune internationale):

cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Dosage:

400 UI

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

APPORT VITAMINO-D CALCIQUE

indications thérapeutiques:

Ce médicament est indiqué: chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-05-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024
Dénomination du médicament
CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer
Calcium/Cholécalciférol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à
sucer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CALCIPRAT
VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ?
3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à
sucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à
sucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à
sucer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
APPORT VITAMINO D-CALCIQUE
(A: Appareil digestif et Métabolisme - Médicament actif sur le bilan
du calcium ).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
·
en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de
calcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CALCIPRAT
VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicamen

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 11/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Concentrat de cholécalciférol*
Quantité correspondant à Cholécalciférol
..........................................................................................
400 U.I
Carbonate de calcium
....................................................................................................................
1250 mg
Quantité correspondant à calcium élément
........................................................................................
500 mg
Pour un comprimé à sucer.
*Sous forme pulvérulente.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences associées vitamino D-calciques chez le sujet
âgé.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carences
ou à haut risque de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
1 comprimé matin et soir, soit 2 comprimés par jour.
MODE D'ADMINISTRATION
Ccomprimé à sucer puis prendre un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
·
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie: le traitement
vitamino-calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la
mobilisation.
·
Hypersensibilité à l'un des constituants.
·
Phénylcétonurie (présence d'aspartam).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler
la calciurie et de réduire ou d'interrompre
momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300
mg/24 h).
·
En cas de traitement associé à base de digitalique, bisphosphonate,
fluorure de sodium, diurétique
thiazidique, tétracycline:
voir rubrique 4.5
.
·
Tenir compte de la dose de vita