CALCIJEX Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Calcitriol

Disponible depuis:

ABBVIE CORPORATION

Code ATC:

A11CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

CALCITRIOL

Dosage:

2MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Calcitriol 2MCG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10X1ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

VITAMIN D

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113628003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-01-13

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de CALCIJEX _
_Page 1 de 30 _
_Date de révision : 29 août 2014 et n_
_o_
_ de contrôle 174744 _
MONOGRAPHIE
PR
CALCIJEX
®
calcitriol injectable
1 mcg/mL et 2 mcg/mL
Métabolite de la vitamine D
3
Corporation AbbVie
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec) Canada H4S 1Z1
DATE DE PRÉPARATION :
le 8 décembre 1995
DATE DE LA DERNIÈRE RÉVISION :
le 29 mai 2013
DATE DE RÉVISION :
le 29 août 2014
Numéro de contrôle : 174744
-
2
-
_Monographie de CALCIJEX _
_Page 2 de 30 _
_Date de révision : 29 août 2014 et n_
_o_
_ de contrôle 174744 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS SECONDAIRES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE
...................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRES
........................................ 14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENT