CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER

Code ATC:

A12AX

DCI (Dénomination commune internationale):

cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol; calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Dosage:

400 UI

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet > cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

60 sachet(s) kraft polyéthylène aluminium de 2,6 g

Domaine thérapeutique:

APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE code ATC : A12AX

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE - code ATC : A12AXMédicament actif sur le bilan de calcium.Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine D est insuffisant.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-01-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2018
Dénomination du médicament
CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en
sachet
Cholécalciférol, Calcium.
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour
solution buvable en sachet et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour
solution buvable en sachet ?
3. Comment prendre CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour
solution buvable en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour
solution buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour
solution buvable en sachet ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique APPORT VITAMINO-D-CALCIQUE - code ATC :
A12AX
Médicament actif sur le bilan de calcium.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations
suivantes :
·
chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
·
en association aux traitements de l'ostéoporo

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CALCIDOSE VITAMINE D3 500 mg/400 UI, poudre pour solution buvable en
sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Concentrât de cholécalciférol forme
pulvérulente...................................................................
4,00 mg
Quantité correspondant en cholécalciférol
à.............................................................................
400 UI
Carbonate de
calcium.....................................................................................................
1250,00 mg
Quantité correspondant en calcium à
................................................................................
500,00 mg
Pour un sachet.
Excipients à effet notoire : Sorbitol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Correction des carences vitamino-calciques chez les sujets âgés.
·
Apport vitamino-calcique associé aux traitements spécifiques de
l'ostéoporose, chez les patients carencés ou à haut risque
de carence vitamino D-calcique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ À L’ADULTE.
2 sachets par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.
·
Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou
d'hypercalcémie : le traitement vitaminocalcique ne doit
être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
En cas de traitement de longue durée, il est justifié de contrôler
la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le
traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h).
Tenir compte de la dose de vitamine D par unité de prise (400 Ul) et
d'une éventuelle autre prescript