Caduet 5/10 Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

amlodipinum, atorvastatinum

Disponible depuis:

Viatris Pharma GmbH

Code ATC:

C10BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

amlodipinum, atorvastatinum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, atorvastatinum 10 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum, calcii carbonas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, polysorbatum 80, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3000, talcum, E 171, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Combiné Antihypertonikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2006-07-05

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Caduet®
Qu'est-ce que Caduet et quand doit-il être utilisé?
Quand Caduet ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Caduet?
Caduet peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Caduet?
Quels effets secondaires Caduet peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Caduet?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Caduet? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Caduet®
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Caduet et quand doit-il être utilisé?
Caduet est une préparation associant deux principes actifs,
l'amlodipine et l'atorvastatine, et il ne doit être
utilisé que sur ordonnance de votre médecin.
L'amlodipine appartient à une classe de substances connue sous le nom
d'antagonistes du calcium et qui
sont utilisées pour abaisser la pression sanguine et pour prévenir
les crises chez les patients qui présentent
une angine de poitrine stable. L'atorvastatine appartient à un groupe
de médicaments connus sous le nom
de statines et qui abaissent les taux élevés de cholestérol dans l

Résumé des caractéristiques du produit

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Caduet®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Caduet®
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Amlodipinum ut amlodipini besilas, atorvastatinum ut atorvastatinum
calcicum trihydricum.
Excipients
Noyau du comprimé: calcii carbonas, carmellosum natricum conexum
(E468), cellulosum
microcristallinum, amylum pregelificatum, polysorbatum 80,
hydroxypropylcellulosum (E463), silica
colloidalis anhydrica, magnesii stearas.
Pelliculage 5 mg/10 mg: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum
(E171), macrogolum 3000, talcum.
Pelliculage 10 mg/10 mg: poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum
(E171), indigotinum aluminium
pigmentum (E132), macrogolum 3000, talcum.
Teneur en sodium: 0,42 mg par comprimé pelliculé.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
5 mg/10 mg
Comprimé pelliculé: amlodipine 5 mg sous forme de bésilate
d'amlodipine 6.94 mg/atorvastatine 10 mg
sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 10.85 mg.
Comprimé pelliculé blanc et ovale avec l'inscription «Pfizer» sur
une face et «CDT 051» sur l'autre face,
sans rainure de fragmentation, non sécable.
10 mg/10 mg
Comprimé pelliculé: amlodipine 10 mg sous forme de bésilate
d'amlodipine 13.87 mg/atorvastatine
10 mg sous forme d'atorvastatine calcique trihydratée 10.85 mg.
Comprimé pelliculé bleu