Cabaser 1 mg Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

cabergolinum

Disponible depuis:

Pfizer AG

Code ATC:

N04BC06

DCI (Dénomination commune internationale):

cabergolinum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

cabergolinum 1 mg, leucinum, lactosum 75.4 mg, pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Maladie De Parkinson-Therapeuticum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1996-01-23

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Cabaser®, comprimés
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Qu’est-ce que Cabaser et quand doit-il être utilisé ?
Cabaser (principe actif: cabergoline) appartient au groupe des
agonistes de la dopamine et vous est
prescrit par votre médecin si vous souffrez de la maladie de
Parkinson.
Cabaser peut être pris seul ou en association avec de la
lévodopa/carbidopa.
A cause de ses effets indésirables, Cabaser est uniquement utilisé
comme traitement de deuxième
choix, soit lorsque vous n'avez pas répondu ou pas supporté d'autres
médicaments utilisés dans le
même but.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement ?
Cabaser doit toujours être pris pendant un repas.
Quand Cabaser ne doit-il pas être utilisé ?
Vous ne devez pas prendre Cabaser si vous présentez une
hypersensibilité connue au principe actif
du médicament, la cabergoline, ou à l'un des excipients de Cabaser,
ou si vous avez présenté
récemment une réaction inhabituelle ou allergique à d'autres
médicaments contenant des alcaloïdes
de l'ergot de seigle (tels que bromocriptine, dihydroergocryptine,
lisuride, pergolide entre autres).
Veuillez informer votre médecin si vous prenez ou avez pris des
médicaments de ce type.
Vous ne devez pas prendre Cabaser si vous souffrez de graves
altérations des fonctions biliaires ou
hépatiques.
De même, vous ne devez pas prendre Cabaser si vous avez des
antécédents de maladie fibrosante
(multiplication du tissu conjonctif dans un organe) ou si vous
souffrez actuellement d'une
multiplication pathologique du tissu conjonctif (appelée fibrose) ou
si

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Transferiert von Pfizer AG
Cabaser®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Composition
Principe actif: Cabergolinum.
Excipients: Leucinum, Lactosum anhydricum.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 1 mg et 2 mg de cabergoline.
Indications/Possibilités d’emploi
Lorsqu'un traitement par un agoniste de la dopamine est envisagé, la
cabergoline est indiquée en
traitement de seconde intention, ou de second choix, chez les patients
qui ne tolèrent pas les
alternatives thérapeutiques, par ex. un médicament sans alcaloïdes
de l'ergot de seigle, ou qui n'y
répondent pas. Dans ce cas, la cabergoline peut être utilisée en
monothérapie ou en traitement
adjuvant en complément de la lévodopa et d'un inhibiteur de la
dopa-décarboxylase pour le
traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson.
Le traitement devrait être instauré sous la supervision d'un
spécialiste. Le bénéfice de la poursuite du
traitement devrait être régulièrement évalué en tenant compte du
risque de réactions fibrotiques et de
valvulopathie (voir «Contre-indications», «Mises en garde et
précautions» et «Effets indésirables»).
Posologie/Mode d’emploi
Cabaser doit toujours être pris au cours d'un repas.
Cabaser est destiné au traitement de longue durée.
Cabaser doit être administré en une seule prise par jour.
Adultes et patients âgés
Recommandation générale:
La différence de sensibilité individuelle des patients exige
d'augmenter lentement les doses.
Monothérapie:
On commencera par des doses faibles de 0.5 mg par jour que l'on
augmentera lentement jusqu'à
l'atteinte de la réponse thérapeutique. Les comprimés de Cabaser 1
mg peuvent être fractionnés en
deux moitiés en appuyant dessus. La dose thérapeutique recommandée
est de 2-3 mg/jour. Il semble
que le risque d'effets indésirables (valvulopathies en particulier)
soit accru aux doses plus élevées
(voir sous «Effets indésirables - Expériences post-marketing»).
Association thérapeutique:
L