Bydureon BCise 2 mg Depot-lnjektionssuspension in einem Autoinjektor

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

exenatidum

Disponible depuis:

AstraZeneca AG

Code ATC:

A10BJ01

DCI (Dénomination commune internationale):

exenatidum

forme pharmaceutique:

Depot-lnjektionssuspension in einem Autoinjektor

Composition:

exenatidum 2 mg, saccharum, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.40 - 0.49 dl/g), triglycerida media, ad suspensionem pro dosi.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antidiabetikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2020-09-24

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Bydureon® BCise
Qu'est-ce que Bydureon BCise et quand doit-il être utilisé?
Quand Bydureon BCise ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Bydureon BCise?
Bydureon BCise peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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médicale. Ne le remettez donc pas à
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Bydureon® BCise
AstraZeneca AG
Qu'est-ce que Bydureon BCise et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Bydureon BCise est un médicament injectable contenant le principe
actif exénatide, qui est utilisé pour
améliorer le contrôle du taux de sucre dans le sang (glycémie) chez
les patients adultes atteints de diabète
de type 2 (non insulinodépendant).
Vous avez un diabète parce que votre corps ne produit pas
suffisamment d'insuline pour contrôler votre
glycémie ou parce que votre corps n'est pas en mesure d'utiliser
cor

Résumé des caractéristiques du produit

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Bydureon® BCise
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Bydureon® BCise
AstraZeneca AG
Composition
Principes actifs
Exénatide.
Excipients
Poly-(D,L-lactide-co-glycolide) 50:50, saccharose, triglycérides à
chaîne moyenne.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli: 2
mg d'exénatide dans 0,85 ml de
suspension injectable à libération prolongée.
Indications/Possibilités d’emploi
Bydureon BCise est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
en association avec:
la metformine;
une sulfonylurée;
une thiazolidinedione;
la metformine et une sulfonylurée;
la metformine et une thiazolidinedione;
chez les adultes n'ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat
aux doses maximales tolérées de ces
antidiabétiques oraux.
Posologie/Mode d’emploi
La dose recommandée de Bydureon BCise est de 2 mg d'exénatide une
fois par semaine.
Le passage du traitement par l'exénatide deux fois par jour (Byetta)
à l'exénatide une fois par semaine
Bydureon Bcise peut entraîner une élévation temporaire de la
glycémie. Elle est généralement limitée aux
quatre premières semaines qui suivent le changement de traitement.
Bydureon BCise est recommandé pour les patients souffrant de diabète
de type 2 qui