Buscopan Dragées

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

scopolamini butylbromidum

Disponible depuis:

APS-Arzneimittel-Parallelimport- Service AG

Code ATC:

A03BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

scopolamini butylbromidum

forme pharmaceutique:

Dragées

Composition:

scopolamini butylbromidum 10 mg pro compresso obducto.

classe:

D

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Spasmolyticum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2007-10-18

Notice patient

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Buscopan Dragées (importation parallèle)
Qu'est-ce que Buscopan et quand doit-il être utilisé?
Quand Buscopan ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Buscopan?
Buscopan peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Buscopan?
Quels effets secondaires Buscopan peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Buscopan?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Buscopan? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Buscopan Dragées (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(«importation parallèle») de Buscopan, dragées, (numéro
d’autorisation: 17353) du titulaire de
l’autorisation Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Qu'est-ce que Buscopan et quand doit-il être utilisé?
Buscopan exerce une action spasmolyti

Résumé des caractéristiques du produit

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Buscopan Dragées (importation parallèle)
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Buscopan Dragées (importation parallèle)
APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG
Médicament importé conformément à l’article 14 paragraphe 2 de
la loi sur les produits thérapeutiques
(«importation parallèle») de Buscopan, (numéro d’autorisation:
17353) du titulaire de l’autorisation
Opella Healthcare Switzerland AG, Risch.
Composition
Principe actif: Scopolamini butylbromidum.
Excipients:
Dragées: Inconnus.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Dragées
1 dragée contient: 10 mg de bromure de butylscopolamine.
Indications/Possibilités d’emploi
Spasmes et troubles de la motilité du tractus gastrointestinal ainsi
que constipation spasmodique.
Posologie/Mode d’emploi
Dragées
Pédiatrie: la sécurité et l'efficacité de Buscopan dragées pour
les enfants de moins de 6 ans n'ont pas été
étudiées à ce jour.
Adultes et enfants d'âge scolaire au-delà de 6 ans:
1-2 dragées 3 à 5 fois par jour. Les dragées doivent être
avalées, sans être croquées, avec un peu de
liquide.
Buscopan dragées ne devraient pas être utilisés sur une base
quotidienne continue ou sur une période de
temps prolongée sans que la cause des douleurs n'ait été
clarifiée.
Contre-ind