BURINEX Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bumétanide

Disponible depuis:

KARO PHARMA AB

Code ATC:

C03CA02

DCI (Dénomination commune internationale):

BUMETANIDE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Bumétanide 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

LOOP DIURETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119025001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2022-07-21

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de BURINEX_
MD
_ _
_(bumétanide), version 7 _
_7.0 _
_Page 1 de 24 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
BURINEX
MD
Comprimés de bumétanide
Comprimés, 1 et 5 mg, Orale
Norme du fabricant
Diurétique
Karo Pharma AB
Box 16184
SE-103 24 Stockholm
Sweden
Importateur / Distributeur
Thérapeutique Knight Inc.
3400 de Maisonneuve W., Suite 1055
Montréal, Québec
H3Z 3B8
Date d’approbation
initiale:
le 19 juillet 2022
Numéro de contrôle de la présentation 263610
MD
Marque de commerce déposée de Karo Pharma AB, utilisée sous licence
par Thérapeutique Knight Inc.
Montréal, QC
_Monographie de BURINEX_
MD
_ _
_(bumétanide), version 7 _
_7.0 _
_Page 2 de 24 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Inapplicable.
TABLE DE MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................... 2
TABLE DE MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
..................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........................................ 5
4.3
Administr