Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - poudre pour inhalation - 160 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - poudre pour inhalation - 320 µg/dose - 9 µg/dose - budésonide 320 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 9 µg/dose - formoterol and budesonide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

orion corp. - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - poudre pour inhalation - 80 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - movymia est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..