Pays: Belgique
Langue: français
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ibuprofène 400 mg
Viatris Healthcare SA-NV
M01AE01
Comprimé pelliculé
Voie orale
Ibuprofen
CTI Extended: 467093-03; 467093-01; 467093-02
Commercialisé: Oui
2014-12-01
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR BRUFEN 400 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS _ibuprofène_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours en cas de fièvre ou après 5 jours en cas de douleur. QUE CONTIENT CETTE NOTICE : 1. Qu’est-ce que Brufen et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Brufen 3. Comment prendre Brufen 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Brufen 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE BRUFEN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ? Brufen contient comme substance active de l'ibuprofène, un médicament contre la douleur, la fièvre et les inflammations. Ce médicament est destiné à être utilisé pendant de courtes périodes : pour soulager la douleur légère à modérée comme le mal de tête et le mal aux dents pour soulager les douleurs pendant les règles (douleurs menstruelles) pour diminuer la fièvre (température élevée). Il peut être utilisé chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans (minimum 40 kg). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE BRUFEN ? NE PRENEZ JAMAIS BRUFEN si vous êtes allergique à l’ibuprofène ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans Lire le document complet
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BRUFEN 400 mg, comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE La substance active est l’ibuprofène. Un comprimé pelliculé de Brufen 400 mg, comprimés pelliculés contient 400 mg d’ibuprofène. Liste des excipients ayant un effet notoire : Brufen 400 mg : 26,67 mg lactose par comprimé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE BRUFEN 400 mg, comprimés pelliculés 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Le BRUFEN est indiqué dans le traitement symptomatique de : Douleur aigüe légère à modérée, par exemple céphalées et maux de dents. Dysménorrhée primaire. Fièvre. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). La dose d’ibuprofène dépend de l’âge et du poids corporel du patient. La dose maximale ne doit pas dépasser 400 mg d’ibuprofène par prise chez les adultes et les adolescents. _Adultes et adolescents de plus de 12 ans (≥ 40 kg) :_ 400 mg à administrer en une seule dose ou maximum 3 fois par jour en respectant un intervalle de 4 à 6 heures. Une dose supérieure à 400 mg par prise n’induit pas un meilleur effet analgésique. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1 200 mg. _Adolescents :_ Si l’utilisation de ce médicament chez des adolescents est nécessaire durant plus de 3 jours ou si les symptômes s’aggravent il faudra consulter un médecin. _Adultes : _ Le patient doit consulter son médecin si les symptômes s’aggravent, ou s’ils durent plus de 3 jours en cas de fièvre, ou plus de 5 jours en cas de douleur. _Insuffisance rénale :_ Chez les patients ayant une altération légère à modérée de la fonction rénale, il n’est pas nécessaire de diminuer la dose (pour les patients atteints d’in Lire le document complet