BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

paracétamol

Disponible depuis:

BAYER SANTE FAMILIALE

Code ATC:

R01BA52

DCI (Dénomination commune internationale):

paracetamol

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose de 3,85 g > paracétamol : 500 mg > chlorhydrate de pseudoéphédrine : 40 mg > maléate de chlorphénamine : 4 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

5 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,85 g

Domaine thérapeutique:

DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE

Descriptif du produit:

338 062-9 ou 34009 338 062 9 3 - 5 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,85 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1998;341 943-2 ou 34009 341 943 2 0 - 8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3,85 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/12/2000;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1994-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2011
Dénomination du médicament
BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Paracétamol/Chlorhydrate de pseudoéphédrine/Maléate de
chlorphénamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour
votre traitement.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire
utilisé sans consultation ni prescription d'un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s'ils s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l'avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution
buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution
buvable en sachet-dose ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE.
Ce médicament contient un vasoconstricteur décongestionnant nasal
(pseudoéphédrine), un antalgique (le paracétamol) et
un antihistaminique (la chlorphénamine).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes de
l’adulte et de l'adolescent de plus de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/06/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCORINOL ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol enrobé
.......................................................................................................................
601,5 mg
Quantité correspondant à paracétamol
............................................................................................
500,0 mg
Chlorhydrate de pseudoéphédrine
.....................................................................................................
40,0 mg
Maléate de chlorphénamine
...............................................................................................................
4,0 mg
Pour un sachet-dose de 3,85 g.
Excipients : aspartam (source de phénylalanine) (E951), saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement au cours des rhumes de l’adulte et de l'adolescent de
plus de 15 ans :
·
des sensations de nez bouché,
·
de l'écoulement nasal clair,
·
des maux de tête et/ou fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L’ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS.
1 sachet-dose à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures, sans
dépasser 3 prises par jour.
Le contenu du sachet-dose doit être dissous dans un grand verre d'eau
de préférence chaude.
En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est
nécessaire de prendre un avis médical.
Insuffisance rénale
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine
inférieure à 10 ml/min), l'intervalle entre 2 prises sera au
minimum de 8 heures.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
·
Chez l’enfant de moins de 15 ans.