BRONCHOKOD 2% Sirop

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

CARBOCISTEINE

Disponible depuis:

SIMED

DCI (Dénomination commune internationale):

CARBOCISTEINE

Dosage:

2%

forme pharmaceutique:

Sirop

Unités en paquet:

FL/125 ML

classe:

Aucun tableau

Groupe thérapeutique:

MEDICAMENTS DE LA TOUX ET DU RHUME

Domaine thérapeutique:

SYSTEME RESPIRATOIRE

indications thérapeutiques:

Traitement des troubles de la sécretion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Confort

Date de l'autorisation:

1992-12-05

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU
PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHOKOD, SIROP 2 %
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
.....................................................................................................................................
2 g
Pour 100 ml.
Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de
méthyle (E 218), sodium
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au
cours des affections bronchiques
aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies
chroniques.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
1 cuillère à café de 5 ml contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans : 200 mg par jour répartis, en 2 prises, soit 1
cuillère à café (5 ml), 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans : 300 mg par jour, répartis en 3 prises,
soit 1 une cuillère à café (5 ml), 3 fois
par jour.
DURÉE DU TRAITEMENT :
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
4.3. CONTRE-INDICATIONS

Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment
au parahydroxybenzoate de
méthyle, de propyle et autres sels de parahydroxybenzoates),

Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique 4.4).
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
MISE EN GARDE SPÉCIALES
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont
à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant
les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le
nourrisson. En effet, ses
capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison
des particularités physiologiques
de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés
chez le nourrisson (voir rubriques
4.3 et 4.8).
Le traitem