BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gaïacol 0; pin (huile essentielle de) 0; cinéole 0; amyléine (chlorhydrate d') 0

Disponible depuis:

Société d'Etudes et de Recherches Pharmaceutiques

Code ATC:

(R:systèmerespiratoire).

DCI (Dénomination commune internationale):

gaïacol 0; pin (huile essentielle de) 0; cinéole 0; amyléine (chlorhydrate d') 0

Dosage:

0,1 g

forme pharmaceutique:

Suppositoire

Composition:

pour un suppositoire > gaïacol 0,1 g > pin (huile essentielle de 0,025 g > cinéole 0,02 g > amyléine (chlorhydrate d' 0,0025 g

Mode d'administration:

rectale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 10 suppositoire(s)

Domaine thérapeutique:

Assosiation à visée antiseptique et expectorante

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système respiratoire)Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l’enfant à partir de 30 mois.La durée de traitement est limitée à 3 jours.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-04-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
Dénomination du médicament
BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire
Cinéole, chlorhydrate d’amyléine, gaïacol liquide, huile
essentielle de pin reconstituée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire ?
3. Comment utiliser BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE
ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système
respiratoire)
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes
chez l’enfant à partir de 30 mois.
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 3 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BRONCHODERMINE ENFANTS,
suppositoire ?
N’

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BRONCHODERMINE ENFANTS, suppositoire.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cinéole...............................................................................................................................
0.0200 g
Chlorhydrate
d’amyléine......................................................................................................
0.0025 g
Gaïacol
liquide**.................................................................................................................
0.1000 g
Huile essentielle de pin
reconstituée.....................................................................................
0.0250 g
Pour un suppositoire de 2 g
**Composition du gaïacol liquide : 60 p. cent de gaïacol
pharmaceutique et 40 p. cent de créosote de hêtre.
Le créosote de hêtre est composé de 10 à 15 p. cent de phénol, de
10 à 30 p. cent de gaïacol, 10 à 30 p. cent de créosol, 10
à 30 p. cent de crésols, 10 à 15 p. cent de xylénols.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
BRONCHODERMINE ENFANTS est contre-indiquée chez les enfants de moins
de 30 mois (voir rubrique 4.3).
Posologie
Population pédiatrique
RESERVE A L’ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS.
·
De 30 mois à 6 ans : 1 suppositoire par jour.
·
De 6 à 10 ans : 2 suppositoires par jour.
·
De 10 à 15 ans : 3 suppositoires par jour.
Mode d’administration
VOIE RECTALE.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité
d’administration du médicament.
Durée du traitement
La durée de traitement est limitée à 3 jours.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Enfants de moins de 30 mois.
·
Enfants avec de