Pays: Moldavie
Langue: roumain
Source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Carbocisteinum
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
R05CB03
Carbocisteinum
375 mg
capsule
N10x3
fără prescripție
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC, Bosnia şi Herţegovina
2023-05-25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT BRONCHOBOS 375 MG CAPSULE CARBOCISTEINĂ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4 - Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Bronchobos şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bronchobos 3. Cum să luaţi Bronchobos 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Bronchobos 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE BRONCHOBOS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Bronchobos conţine medicamentul numit carbocisteină. Aparține unui grup de medicamente numite mucolitice. Acesta acționează prin aceea ca mucusul (flegma) să devină mai puțin lipicios. Acest lucru face ca mucusul să fie mai ușor eliminat prin tuse. Bronchobos este utilizat în probleme ale pasajelor de respirație (ale căilor respiratorii). Aceste probleme se întâmplă atunci când se produce prea mult mucus sau mucusul este prea lipicios. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BRONCHOBOS _Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați alte medicamente, dacă suferiţi de o boală cronică, o _ _tulburare a metabolismului, dacă sunteți hipersensibil la medicamente sau aţi avut reacţii alergice _ _la unele dintre ele._ Nu luaţi Bronchobos dacă: - sunteţi alergic (hipersensibil) la carbocisteină sau oricare d Lire le document complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bronchobos 375 mg capsule 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conţine: carbocisteină 375 mg. Excipienţi cu efect cunoscut: galben amurg FCF (E110) Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 61. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă Capsule gelatinoase tari, oblongi, cu mărimea 0, corpul şi căpăcelul de culoare galbenă. Conţinutul capsulei – pulbere de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Carbocisteina este un agent mucolitic indicată în tratamentul adjuvant al tulburărilor tractului respirator caracterizate prin mucus excesiv, vâscos, inclusiv în boala obstructivă respiratorie cronică. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Adulţi ( inclusiv vârstnici)_ Doza iniţială zilnică constituie 2250 mg carbocisteină divizată în câteva prize. La obţinerea răspunsului terapeutic satisfăcător se recomandă reducerea dozei până la 1500 mg pe zi divizată în câteva prize, de exemplu, două capsule de trei ori pe zi reducând la o capsulă de patru ori pe zi. _Copii_ Bronchobos 375 mg capsule nu se recomandă la copii. _Pentru copii_ se recomandă de administrat Bronchobos sirop 125 mg/5 ml. Doza zilnică recomandată constituie 20 mg/kg corp divizată în câteva prize. Mod de administrare Bronchobos 375 mg capsule se administrează pe cale orală. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la carbocisteină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Ulcer peptic activ. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Se recomandă prudență la vârstnici, la persoane cu antecedente de ulcere gastroduodenale sau care iau medicamente concomitente care pot provoca sângerări gastro-intestinale. Dacă apare sângerare gastro-intestinală, pacienții trebuie să întrerupă tratamentul. Bronchobos 375 mg capsule conţine galben amurg FCF (E110). Poate provoca reacţii alergice. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE Interac Lire le document complet