Briviact (in Italy: Nubriveo)

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Brivaracetam

Disponible depuis:

UCB Pharma SA

Code ATC:

N03AX23

DCI (Dénomination commune internationale):

brivaracetam

Groupe thérapeutique:

Αντιεπιληπτικά,

Domaine thérapeutique:

Επιληψία

indications thérapeutiques:

Briviact ενδείκνυται ως συμπληρωματική αγωγή στη θεραπεία των κρίσεων εστιακής έναρξης με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας από 16 ετών και άνω με επιληψία.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-01-13

Notice patient

                                106
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
107
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BRIVIACT 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
BRIVIACT 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
BRIVIACT 50 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
BRIVIACT 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
BRIVIACT 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
μπριβαρακετάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Briviact και ποια είναι η χρήση
το
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Briviact 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Briviact 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Briviact 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Briviact 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Briviact 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Briviact 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg μπριβαρακετάμης
Briviact 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg μπριβαρακετάμης
Briviact 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 50 mg μπριβαρακετάμης
Briviact 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg μπριβαρακετάμης
Briviact 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg μπριβαρακετάμης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Briviact 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο των 10 mg περιέχει 88 mg λακτόζης.
Briviact 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-03-2022
Notice patient Notice patient danois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-03-2022
Notice patient Notice patient français 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-03-2022
Notice patient Notice patient italien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-03-2022
Notice patient Notice patient letton 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-03-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 10-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 10-01-2024
Notice patient Notice patient croate 10-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit