BRILLIANT GREEN VALENTIS nahalahus

Pays: Estonie

Langue: estonien

Source: Ravimiamet

Ingrédients actifs:

briljantroheline

Disponible depuis:

Valentis UAB

Code ATC:

D08AX83

DCI (Dénomination commune internationale):

a brilliant green

Dosage:

10mg 1ml 10ml 1TK

forme pharmaceutique:

nahalahus

Type d'ordonnance:

K

Notice patient

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Brilliant green Valentis 10 mg/ml nahalahus
Briljantroheline
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst, apteeker või
meditsiiniõde on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Brilliant green Valentis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Brilliant green Valentis’e kasutamist
3.
Kuidas Brilliant green Valentis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Brilliant green Valentis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Brilliant green Valentis ja milleks seda kasutatakse
Brilliant green Valentis’e toimeaine on briljantroheline, millel on
antiseptilised omadused.
2.
Mida on vaja teada enne Brilliant green Valentise kasutamist
Ärge kasutage Brilliant green Valentis’t:
-
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline ;
-
kui teil on ekseem;
-
koos samaaegselt nahale manustatavate teiste ravimite või
kosmeetikavahenditega;
-
lahtistel haavadel.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud:
-
Olge ettevaatlik, et see ei satuks silma, suhu ega limaskestadele.
Sellisel juhul tuleb silmi ja
limaskesti hoolikalt veega loputada.
-
Koos metüülvioletsega on väga harva täheldatud ristuvat allergiat.
-
Brilliant green Valentis võib määrida riideid.
Muud ravimid ja Brilliant green Valentis
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Seerum,

Résumé des caractéristiques du produit

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Brilliant green Valentis, 10 mg/ml nahalahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml nahalahust sisaldab 10 mg briljantrohelist.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Nahalahus
Selge, intensiivse rohelise värvusega etanoolilõhnaga lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Naha desinfektsioon.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kasutada välispidiselt nahal.
Ravimit kanda marrastustele, kriimustustele ja teistele kergetele
nahavigastustele vastavalt vajadusele.
Lapsed
Spetsiaalne annustamine lastele ei ole vajalik.
4.3
Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abianine(te) suhtes

Ekseem.

Nahale manustatavate teiste ravimite või kosmeetikavahendite
samaaegne kasutamine.

Lahtised haavad.
4.4
Erikoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Vältida ravimi sattumist silma, suhu ning limaskestadele. Kui
nahalahus satub silma, siis tuleb silmi
hoolikalt rohke veega loputada. Kui ravimit manustatakse limaskestale,
võib see põhjustada limaskesta
ärritust ja isegi haavandumist (eelkõige vastsündinutel).
Väga harva on metüülvioletse ja briljantrohelise vahel täheldatud
ristuvat allergiat.
Veri, mäda ja teised valgulised ained võivad briljantrohelise
tõhusust vähendada.
Ravim võib määrida riideid.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Vältida nahale manustatavate teiste ravimite või kosmeetikavahendite
samaaegset kasutamist.
Ei sobi oksüdeerijate, redutseerijatega
2
4.6
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed ravimi toime kohta rasedatel ja imetavatel naistel.
4.7
Toime reaktsioonikiirusele
Brilliant green Valentis ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt
autojuhtimise ja masinate käsitsemise
võimet.
4.8
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete esinemissagedused on defineeritud järgmiselt:
Väga sage ( 1/10)
Sage ( 1/100 kuni < 1/10)
Aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100)
Harv ( 1/10 000 kuni < 1/1000)
Väga harv (< 1/10000), teadmata (ei saa hinnata ol