Bravecto

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner

Disponible depuis:

Intervet International B.V

Code ATC:

QP53BE02

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticiden voor systemisch gebruik, Isoxazolines

indications thérapeutiques:

Honden:- Voor de behandeling van de teek en vlo-plagen;Het product kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (FAD). - Voor de behandeling van demodicosis veroorzaakt door Demodex canis;- Voor de behandeling van sarcoptic schurft (Sarcoptes scabiei var. canis) besmetting. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Voor de behandeling van besmettingen met oormijt (Otodectes cynotis).

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER:
BRAVECTO 112,5 MG KAUWTABLETTEN VOOR ZEER KLEINE HONDEN (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG KAUWTABLETTEN VOOR KLEINE HONDEN (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG KAUWTABLETTEN VOOR MIDDELGROTE HONDEN (>10 - 20 KG)
BRAVECTO 1.000 MG KAUWTABLETTEN VOOR GROTE HONDEN (>20 - 40 KG)
BRAVECTO 1.400 MG KAUWTABLETTEN VOOR EXTRA GROTE HONDEN (>40 - 56 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Wenen
Oostenrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto 112,5 mg kauwtabletten voor zeer kleine honden (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg kauwtabletten voor kleine honden (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg kauwtabletten voor middelgrote honden (>10 - 20 kg)
Bravecto 1.000 mg kauwtabletten voor grote honden (>20 - 40 kg)
Bravecto 1.400 mg kauwtabletten voor extra grote honden (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per Bravecto kauwtablet:
BRAVECTO KAUWTABLETTEN
FLURALANER (MG)
voor zeer kleine honden (2 - 4,5 kg)
112,5
voor kleine honden (>4,5 - 10 kg)
250
voor middelgrote honden (>10 - 20 kg)
500
voor grote honden (>20 - 40 kg)
1.000
voor extra grote honden (>40 - 56 kg)
1.400
Licht- tot donkerbruine, ronde tablet met een glad of enigszins ruw
oppervlak. Een marmerpatroon,
spikkels of beiden kunnen zichtbaar zijn.
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel is een systemisch insecticide en acaricide met:
-
Onmiddellijke en aanhoudende vlododende werking (
_Ctenocephalides felis_
) gedurende 12
weken,
43
-
Onmiddellijke en aanhoudende tekendodende werking tegen
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
en
_ D. variabilis_
gedurende 12 weken,
-
Onmiddellijke en aanhoudende tekendodende werking tegen
_Rhipice
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto 112,5 mg kauwtabletten voor zeer kleine honden (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg kauwtabletten voor kleine honden (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg kauwtabletten voor middelgrote honden (>10 - 20 kg)
Bravecto 1.000 mg kauwtabletten voor grote honden (>20 - 40 kg)
Bravecto 1.400 mg kauwtabletten voor extra grote honden (>40 - 56 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per kauwtablet:
BRAVECTO KAUWTABLETTEN
FLURALANER (MG)
voor zeer kleine honden (2 - 4,5 kg)
112,5
voor kleine honden (>4,5 - 10 kg)
250
voor middelgrote honden (>10 - 20 kg)
500
voor grote honden (>20 - 40 kg)
1.000
voor extra grote honden (>40 - 56 kg)
1.400
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Licht- tot donkerbruine, ronde tablet met een glad of enigszins ruw
oppervlak. Een marmerpatroon,
spikkels of beiden kunnen zichtbaar zijn.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij honden.
Dit diergeneesmiddel is een systemisch insecticide en acaricide met:
-
Onmiddellijke en aanhoudende vlododende werking (
_Ctenocephalides felis_
) gedurende 12
weken,
-
Onmiddellijke en aanhoudende tekendodende werking tegen
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
en
_ D. variabilis_
gedurende 12 weken,
-
Onmiddellijke en aanhoudende tekendodende werking tegen
_Rhipicephalus sanguineus_
gedurende 8 weken.
Vlooien en teken moeten aangehecht zijn aan de gastheer en beginnen
met voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van demodicose veroorzaakt door
_Demodex canis_
.
3
Voor de behandeling van schurftmijt (
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
) infestatie.
Voor de vermindering van het risico op infectie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2022
Notice patient Notice patient danois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2022
Notice patient Notice patient grec 21-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2022
Notice patient Notice patient français 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2022
Notice patient Notice patient italien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2022
Notice patient Notice patient letton 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2022
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2022
Notice patient Notice patient croate 21-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents