BORTEZOMIB FOR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol)

Disponible depuis:

AURO PHARMA INC

Code ATC:

L01XG01

DCI (Dénomination commune internationale):

BORTEZOMIB

Dosage:

3.5MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Bortézomib (Bortézomib, ester boronique de mannitol) 3.5MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150433001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-08-13

Résumé des caractéristiques du produit

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
46
...................................................................
PARTIE III :RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
86
.............................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR BORTÉZOMIB POUR INJECTION
3,5 mg de bortézomib par flacon, sous forme d’ester boronique de
mannitol
Norme maison
Agent antinéoplasique
AURO PHARMA INC.
Date de préparation :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
le 19 mars 2020.
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8,
CANADA
NO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 216072
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES............................................................................
34
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
35
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................