BORIPHARM N°31, granules

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

gelsemium sempervirens pour préparations homéopathiques

Disponible depuis:

BOIRON

DCI (Dénomination commune internationale):

gelsemium sempervirens for homeopathic preparations

Dosage:

0,018 ml (8 DH)

forme pharmaceutique:

granules

Composition:

composition pour un tube de 7 g de granules > gelsemium sempervirens pour préparations homéopathiques : 0,018 ml (8 DH) > kalium phosphoricum pour préparations homéopathiques : 0,018 ml (8 DH) > agnus castus pour préparations homéopathiques : 0,018 ml (6 DH) > spigelia anthelmia pour préparations homéopathiques : 0,018 ml (8 DH)

Mode d'administration:

sublinguale

Unités en paquet:

1 tube(s) polypropylène de 160 UP

Domaine thérapeutique:

Médicament homéopathie

Descriptif du produit:

301 395-4 ou 34009 301 395 4 7 - 1 tube(s) polypropylène de 160 UP - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1998;397 267-2 ou 34009 397 267 2 4 - 1 tube(s) de 7 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2009-08-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2014
Dénomination du médicament
BORIPHARM N°31, granules
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-
vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 2 semaines,
consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BORIPHARM N°31, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BORIPHARM N°31, granules ?
3. COMMENT PRENDRE BORIPHARM N°31, granules ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BORIPHARM N°31, granules ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BORIPHARM N°31, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet
Indications thérapeutiques
BORIPHARM N°31, GRANULES est un médicament homéopathique, réservé
à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans,
traditionnellement utilisé dans le traitement des états de fatigue
physique, nerveuse et intellectuelle pouvant être associés à
un état dépressif passager et transitoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
BORIPHARM N°31, granules ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé (e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez -le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Sans objet
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC BORIPHARM N°

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORIPHARM N°31, granules
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Agnus castus 6DH
.........................................................................................................................
0,018 ml
Gelsemium sempervirens 8DH
.........................................................................................................
0,018 ml
Kalium phosphoricum 8DH
..............................................................................................................
0,018 ml
Spigelia anthelmia 8DH
...................................................................................................................
0.018 ml
Pour un tube de 7 g de granules
Excipients: Lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granules.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique, réservé à l'adulte et à l'enfant de
plus de 6 ans, traditionnellement utilisé dans le traitement des
états de fatigue physique, nerveuse et intellectuelle pouvant être
associés à un état dépressif passager et transitoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Prendre 3 granules 2 à 3 fois par jour, dès l'apparition des
premiers symptômes de fatigue physique, nerveuse et
intellectuelle. Laisser fondre les granules sous la langue à distance
des repas.
Espacer les prises dès amélioration, cesser les prises dès la
disparition des symptômes.
La durée du traitement ne doit pas dépasser deux mois.
Voie sublinguale
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase/isomaltase.
·
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patien