BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

borax 12 mg; acide borique 18 mg

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

,S(organesensoriel).

DCI (Dénomination commune internationale):

borax 12 mg; acide borique 18 mg

Dosage:

12 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1 ml de solution > borax 12 mg > acide borique 18 mg

Mode d'administration:

ophtalmique

Unités en paquet:

20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A USAGE OPHTALMIQUE, code ATC : S (organe sensoriel).Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.

Descriptif du produit:

BORAX 12 mg/mL + ACIDE BORIQUE 18 mg/mL - DACRYOSERUM, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2007-09-19

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2020
Dénomination du médicament
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage
ophtalmique en récipient
unidose
Borax/Acide Borique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution
pour lavage
ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12
mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose ?
3. Comment utiliser BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,
solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,
solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,
solution pour lavage
ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGER A
USAGE
OPHTALMIQUE, code ATC : S (organe sensoriel).
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
2. QUELLES 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage
ophtalmique en récipient
unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Borax...................................................................................................................................
12 mg
Acide
Borique.......................................................................................................................
18 mg
Pour 1 ml de solution.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour lavage ophtalmique.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En lavage oculaire
1 à 3 lavages oculaires par jour.
Population pédiatrique
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie locale.
Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le
récipient unidose et en appuyant légèrement sur
celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient
unidose avec la surface de l’œil et en
essuyant l’excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.
Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et
jeter après usage.
Le récipient unidose peut être utilisé pour le traitement des deux
yeux.
Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé.
En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient
d’attendre 15 minutes avant son instillation.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’acide borique, au borax ou à l’un des
excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Ce produit ne contient pas de conservateur. Ce produit peut être
utilisé chez les patients porteurs de lentilles
de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de
procéder au lavage oculaire.
En raison du risque de rapid
                                
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