Blopress Plus 32/12.5 mg Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

Disponible depuis:

CPS Cito Pharma Services GmbH

Code ATC:

C09DA06

DCI (Dénomination commune internationale):

candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

candesartanum cilexetilum 32 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, lactosum monohydricum 150.17 mg, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 8000, carmellosum calcicum, magnesii stearas, E 172 (flavum), pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Essentielle Hypertonie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2000-02-11

Notice patient

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Blopress® Plus
Qu’est-ce que Blopress Plus et quand est-il utilisé?
Quand Blopress Plus ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Blopress
Plus?
Blopress Plus peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Blopress Plus?
Quels effets secondaires Blopress Plus peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Blopress Plus?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Blopress Plus? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en novembre 2022 par l’autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Blopress® Plus
Qu’est-ce que Blopress Plus et quand est-il utilisé?
Selon prescription du médecin.
Blopress Plus contient comme principes actifs le candésartan
cilexétil et l’hydrochlorothiazide et est
indiqué pour le traitement de la tension artérielle trop élevée
(hypertension). Le candésartan cilexétil
bloque spécifiquement des sites de liaison endogènes (appelés les
récepteurs de l’angiotensine II) et
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des
récepteurs de l’angiotensine II. Il agit en
dilatant les vaisseaux

Résumé des caractéristiques du produit

Blopress® Plus
Takeda Pharma AG
Composition
Principes actifs
Candésartan cilexétil, Hydrochlorothiazide.
Excipients
Carboxyméthylcellulose calcique, Hydroxypropylcellulose, Stéarate de
magnésium, Amidon de maïs,
Polyethylenglycole (macrogol) 8000.
Comprimés de 8/12,5 mg: lactose monohydraté 76,9 mg,
comprimés de 16/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172)
68,835 mg,
comprimés de 32/12,5 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172)
150,17 mg,
comprimés de 32/25 mg: lactose monohydraté et oxyde de fer (E 172)
137,67 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (avec rainure de décoration).
1 comprimé de Blopress Plus 8/12,5 mg contient 8 mg Candésartan
cilexétil et 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 comprimé de Blopress Plus 16/12,5 mg contient 16 mg Candésartan
cilexétil et 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 comprimé de Blopress Plus 32/12,5 mg contient 32 mg Candésartan
cilexétil et 12,5 mg
Hydrochlorothiazidum.
1 comprimé de Blopress Plus 32/25 mg contient 32 mg Candésartan
cilexétil et 25 mg
Hydrochlorothiazidum.
Indications/Possibilités d’emploi
Blopress Plus est indiqué pour le traitement de l'hypertension
essentielle, lorsqu'une monothérapie ne
permet d'obtenir qu'un effet insuffisant.
Posologie/Mode d’emploi
Les comprimés ont une rainure de décoration et ils ne sont pas
destinés à la prise d'une demi-dose.
Posologie usuelle
La dose recommandée est de 1 comprimé de Blopress Plus 8/12,5 mg ou
1 comprimé de Blopress Plus
16/12,5 mg une fois par jour. Blopress Plus 32/12,5 mg ou 32/25 mg une
fois par jour peut être utilisé
chez les patients n'atteignant pas un contrôle optimal de la tension
aux doses plus faibles. L'effet
antihypertenseur maximal est atteint dans les 4 semaines après le
début du traitement.
Blopress Plus peut être pris lors des repas ou en dehors de ceux-ci.
Instructions spéciales pour le dosage
Utilisation chez les patients âgés
Une adaptation de la dose n'est pas nécessaire chez les patients
âgés.