BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hémifumarate de bisoprolol 10 mg; hydrochlorothiazide 6

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

C07BB07

DCI (Dénomination commune internationale):

hémifumarate de bisoprolol 10 mg; hydrochlorothiazide 6

Dosage:

10 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 10 mg > hydrochlorothiazide 6,25 mg

Unités en paquet:

30 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

bêta-bloquants sélectifs, et thiazide

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs, et thiazide, code ATC : C07BB07.Les principes actifs sont le bisoprolol et l'hydrochlorothiazide.Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés bêtabloquants et il est utilisé pour abaisser la pression artérielle.L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments dénommés diurétiques thiazidiques. Ce produit contribue lui aussi à abaisser la pression artérielle en augmentant l'élimination d'urines.Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée.

Descriptif du produit:

BISOPROLOL (FUMARATE DE) 10 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 6,25 mg - LODOZ 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé - WYTENS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-07-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2022
Dénomination du médicament
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimé
pelliculé
Hémifumarate de bisoprolol et hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
BISOPROLOL/
HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25
mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/
6,25 mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25
mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs, et
thiazide, code ATC : C07BB07.
Les principes actifs sont le bisoprolol et l'hydrochlorothiazide.
Le bisoprolol fait partie de la famille des médicaments dénommés
bêtabloquants et il est utilisé pour abaisser
la pression artérielle.
L'hydrochlorothiazide fait partie de la famille des médicaments
dénommés d

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 10 mg d'hémifumarate de bisoprolol et 6,25
mg d'hydrochlorothiazide.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 29,3 mg de
lactose et 0,7 mg de macrogol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, rond de 7,6 mm de diamètre, biconvexe avec « BH3 »
gravé sur une face et « M » sur
l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle légère à modérée.
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est indiqué chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Il est recommandé d’ajuster individuellement la dose de chacune des
substances actives. Il peut être
nécessaire cliniquement de passer d’une monothérapie à
l’association fixe.
Pour adapter individuellement la posologie,
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS est
disponible aux dosages suivants :
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 2,5 mg/6,25 mg, comprimés
pelliculés
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 5 mg/6,25 mg, comprimés
pelliculés
BISOPROLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 10 mg/6,25 mg, comprimés
pelliculés
La posologie initiale est de un comprimé à 2,5 mg de bisoprolol /
6,25 mg d’hydrochlorothiazide une fois par
jour.
En cas de réponse insuffisante au traitement, la posologie sera
augmentée à un comprimé à 5 mg de
bisoprolol / 6,25 mg d'hydrochlorothiazide en une seule prise par
jour. En cas d'efficacité insuffisante de cette
dernière dose, la posologie pourra être augmentée à un comprimé
à 10 mg de bisoprolol / 6,25 mg
d'hydrochlorothiazide une fois par jour.
S'il est nécessaire d'interrompre le traitement, une interruption
progressive du traitement par le bisoprolol est
recommandée, un retrait soudain du bisoprolol p