BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

potassium (chlorure de) 2 g; glucose anhydre 50 g; sodium (chlorure de) 4 g

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI FRANCE SA

DCI (Dénomination commune internationale):

potassium (chlorure de) 2 g; glucose anhydre 50 g; sodium (chlorure de) 4 g

Dosage:

2 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 1000 ml > potassium (chlorure de 2 g > glucose anhydre 50 g > sodium (chlorure de 4 g

Mode d'administration:

intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 500 ml

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Solution glucidique et hydroélectrolytique équilibré.

indications thérapeutiques:

Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l) Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium, et de potassium), en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et urinaires.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1987-06-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015
Dénomination du médicament
BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BIONOLYTE G5, solution injectable pour
perfusion ?
3. COMMENT UTILISER BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion
?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Substituts du plasma et solutions pour perfusion. Solutions modifiant
le bilan électrolytique.
B05BB02: ELECTRLYTES ET HYDRATES DE CARBONNE.
Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l)
·
Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium,
et de potassium), en fonction de la clinique et des
bilans ioniques sanguins et urinaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BIONOLYTE G5, solution injectable pour
perfusion ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS B

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIONOLYTE G5, solution injectable pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de potassium
............................................................................................................................
2 g
Chlorure de sodium
.................................................................................................................................
4 g
Glucose anhydre
..................................................................................................................................
50 g
Pour 1000 ml.
Glucose: 277, 5 mmol/l
Chlorures: 95,2 mmol/l
Sodium: 68,4 mmol/l
Potassium: 26,8 mmol/l
Osmolarité: 468 mOsm/l
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Apport calorique glucidique modéré (200 kcal/l)
·
Equilibration hydroélectrolytique (par apport de chlorure de sodium,
et de potassium), en fonction de la clinique et des
bilans ioniques sanguins et urinaires.
4.2. Posologie et mode d'administration
Elle est habituellement de 30-40 ml/kg/24 heures mais cette posologie
est adaptée aux besoins du malade.
Voie d'administration: perfusion intraveineuse.
4.3. Contre-indications
Tous les états de rétention hydrosodée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
La décision d'administrer cette solution est arrêtée après un
examen attentif des données cliniques et biologiques.
Précautions d'emploi
·
Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d'aseptie
rigoureuse.
·
Surveillance de l'état clinique et biologique (sanguin et urinaire)
tout particulièrement chez le diabétique et chez tout sujet
présentant une intolérance transitoire aux hydrates de carbone.
·
Si nécessaire supplémenter l'apport parentéral en insuline.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres f