BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céthexonium (bromure de) 50; citrate de phényltoloxamine 174

Disponible depuis:

MENARINI FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

céthexonium (bromure de) 50; citrate de phényltoloxamine 174

Dosage:

50,00 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale > céthexonium (bromure de 50,00 mg > citrate de phényltoloxamine 174,20 mg

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml

Domaine thérapeutique:

PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.

indications thérapeutiques:

Ce médicament contient un antiseptique de la famille des ammoniums quaternaires, le céthexonium et un antihistaminique, la phényltoloxamine.Il est indiqué dans le traitement local d'appoint antiseptique et antiallergique des rhinites.

Descriptif du produit:

323 238-9 ou 34009 323 238 9 0 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 15 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):25/02/2019;

Statut de autorisation:

Abrogée le 25/02/2019

Date de l'autorisation:

1997-12-10

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2016
Dénomination du médicament
BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale
BROMURE DE CÉTHEXONIUM, CITRATE DE PHÉNYLTOLOXAMINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BIOCIDAN, solution pour pulvérisation
nasale ?
3. COMMENT UTILISER BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
PREPARATION NASALE POUR USAGE LOCAL.
(R: système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un antiseptique de la famille des ammoniums
quaternaires, le céthexonium et un antihistaminique,
la phényltoloxamine.
Il est indiqué dans le traitement local d'appoint antiseptique et
antiallergique des rhinites.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
BIOCIDAN, solution pour pulvérisation
nasale ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS BIOCIDAN, SOLUT

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/04/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BIOCIDAN, solution pour pulvérisation nasale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bromure de céthexonium
...............................................................................................................
50,00 mg
Citrate de phényltoloxamine
..........................................................................................................
174,20 mg
Pour 100 ml de solution pour pulvérisation nasale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antiseptique et antiallergique des
rhinites.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE NASALE
Adulte : 1 pulvérisation dans chaque narine 4 à 6 fois par jour.
Enfant : 1 pulvérisation dans chaque narine 2 à 3 fois par jour.
Nourrisson : 1 pulvérisation dans chaque narine 1 à 2 fois par jour.
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position
verticale.
La durée du traitement doit être courte.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est CONTRE-INDIQUE dans les cas suivants :
·
hypersensibilité à l'un des composants et en particulier à la
famille des ammoniums quaternaires ou des antihistaminiques ;
En raison de la présence de phényltoloxamine :
·
risque de glaucome par fermeture de l'angle,
·
risque de rétention urinaire liée à des troubles
urétro-prostatiques,
Ce médicament est GENERALEMENT DECONSEILLE pendant le premier
trimestre de la grossesse.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par
voie générale doit être envisagé.
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première
utilisation d'une préparation à usage nasal, une
contamination microbienne est possible.
4.5. Interactions avec d'autres médi