France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - bilastine 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > bilastine 20 mg - autres antihistaminiques pour usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : r06ax29bilaska contient la substance active : bilastine.la bilastine est un antihistaminique h1.bilaska soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuement, démangeaison nasale, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement oculaires) et autres symptômes d'origine allergique.bilaska peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - bilastine 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > bilastine 2,5 mg - antihistaminiques pour usage systémique, autres antihistaminiques pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques pour usage systémique, autres antihistaminiques pour usage systémique - code atc : r06ax29la substance active contenue dans bilaska est la bilastine, qui est un antihistaminique h1.bilaska est utilisé pour soulager les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuements, démangeaisons, nez qui coule, nez bouché, rougeurs oculaires et larmoiements), tels que le "rhume des foins" et les autres formes de rhinite allergique.bilaska peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées allergiques accompagnées de démangeaisons (urticaire).bilaska 2.5 mg/ml solution buvable est indiqué chez l’enfant de 6 à 11 ans et pesant au moins 20 kg.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - bilastine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > bilastine 10 mg - antihistaminiques pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antihistaminiques pour usage systémique, autres antihistaminiques pour usage systémique - r06ax29la substance active contenue dans bilaska est la bilastine, qui est un antihistaminique h1.bilaska est utilisé pour soulager les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuements, démangeaisons, nez qui coule, nez bouché, rougeurs oculaires et larmoiements), tels que le "rhume des foins" et les autres formes de rhinite allergique.bilaska peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées allergiques accompagnées de démangeaisons (urticaire).bilaska 10 mg, comprimé orodispersible, est indiqué chez l’enfant de 6 à 11 ans et pesant au moins 20 kg.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - molsidomine - comprimé - 4 mg - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - angor sévère rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine. les comprimés de dilacor ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - molsidomine - comprimé sécable - 2 mg - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes. les comprimés de dilacor ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - molsidomine - comprimé - 4 mg - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - angor sévère rebelle aux posologies usuelles de la molsidomine. les comprimés de dilacor ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

saiph - molsidomine - comprimé sécable - 2 mg - systeme cardiovasculaire - therapie cardiaque - traitement préventif de la crise angineuse sous toutes ses formes. les comprimés de dilacor ne sont pas adaptés au traitement de la crise d'angor.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - solution - 250 mg - pour un(e ampoule/ flacon de 20 ml > dobutamine base 250 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg - stimulant cardiaque adrenergique et dopaminergique - ce médicament est préconisé dans les cas suivants:syndromes de bas débit: au cours ou après chirurgie cardiaque, choc d'origine toxi-infectieuse, infarctus du myocarde, embolies pulmonaires graves, valvulopathies et cardiomyopathies non obstructives en poussée de décompensation, modification de la précharge associée à de hauts niveaux de pression positive téléexpiratoire,utilisable en exploration fonctionnelle cardiovasculaire, lorsque l'épreuve d'effort n'est pas réalisable ou est insuffisante.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ciel pharma pvt. ltd - amoxicilline + acide clavulanique - poudre pour préparation injectable - 1000 mg+200 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ciel pharma pvt. ltd - amoxicilline + acide clavulanique - comprimé / tablet - 1000 mg+125 mg