Pays: Pérou
Langue: espagnol
Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
MELOXICAM;
FARMINDUSTRIA S.A. - LABORATORIO
M01AC06
MELOXICAM;
TABLETA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de cartulina con 1, 10, 50 y 100 tabletas en blister de aluminio / PVC incoloro
Con receta médica
FARMINDUSTRIA S.A. - PERU
Meloxicam
Presentación: caja de cartulina con 1, 10, 50 y 100 tabletas en blister de Aluminio / PVC incoloro
VIGENTE
2025-08-31
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO BEXX 15 mg Meloxicam Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene:15 mg de Meloxicam; excipientes c.s.p Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA tableta 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático de corta duración de las crisis agudas de osteoartrosis. Tratamiento sintomático a largo plazo de artritis reumatoide o espondilitis anquilosante. Bexx está indicado en adultos y niños de 16 años de edad y mayores. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La dosis total diaria debe administrarse en una sola toma. Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario para controlar los síntomas (ver sección 4.4). Debe reevaluarse periódicamente la necesidad de alivio sintomático del paciente, así como la respuesta al tratamiento, especialmente en pacientes con osteoartritis. Crisis agudas de osteoartrosis: 7,5 mg/día (una tableta de 7,5 mg). Si es necesario, en caso de no producirse mejoría, la dosis puede aumentarse a 15 mg/día (dos tabletas de 7,5 mg). Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante: 15 mg/día dos tabletas de 7,5 mg) (ver también sección “Poblaciones especiales” abajo). De acuerdo con la respuesta terapéutica, la dosis puede reducirse a 7,5 mg/ día (una tableta de 7,5 mg). NO SOBREPASAR LA DOSIS DE 15 mg/ día. Poblaciones especiales _Pacientes de edad avanzada _(ver sección 5.2.): La dosis recomendada para el tratamiento a largo plazo de artritis reumatoide y espondilitis anquilosante en pacientes de edad avanzada es de 7,5 mg al día. (ver también secciones 4.2 “Pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas” y 4.4). _Pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas (ver sección 4.4) _ En los pacientes que corren un riesgo aumentado de reacciones adversas, por ej. con antecedentes de enfermedades gastrointestinales o con f Lire le document complet