Betoptic-S Augentropfensuspension

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

betaxololum

Disponible depuis:

Medius AG

Code ATC:

S01ED02

DCI (Dénomination commune internationale):

betaxololum

forme pharmaceutique:

Augentropfensuspension

Composition:

betaxololum 2.5 mg ut betaxololi hydrochloridum, natrii polystyrensulfonas, carbomerum 974P, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 100 µg, mannitolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, acidum boricum, lauroyl sarcosine, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Le glaucome

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1995-06-07

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a
été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez
donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait
nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Betoptic® S, suspension ophtalmique
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que la suspension ophtalmique Betoptic S et quand
doit-elle être utilisée?
La suspension ophtalmique Betoptic S est un médicament pour la
diminution de la pression
intraoculaire élevée en présence de glaucome. La suspension
ophtalmique Betoptic S doit être
utilisée uniquement sur ordonnance médicale.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
N'utilisez jamais ce médicament sans prescription médicale pour le
traitement d'une maladie autre
que celle dont vous souffrez ou pour d'autres personnes.
Porteurs de lentilles de contact
Betoptic S suspension ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium
qui est susceptible d'être
absorbé par les lentilles de contact souples et qui peut entraîner
une (dé)coloration des lentilles de
contact. Il y a lieu d'éviter tout contact avec les lentilles de
contact souples. Vous devez retirer les
lentilles de contact avant l'administration de Betoptic S et attendre
15 minutes au moins avant de les
remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut aussi provoquer des irritations
oculaires, notamment si vous
souffrez de sécheresse oculaire ou de maladies de la cornée (couche
transparente sur la partie
antérieure de l'œil). Adressez-vous à votre médecin si une
sensation inhabituelle, une brûlure ou une
douleur à l'œil survient après l'utilisation de ce médicament.
Quand la suspension ophtalmique Betoptic S ne doit-elle pas être
utilisée?
Lors d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à une
substance contenue dans la suspension

Résumé des caractéristiques du produit

Betoptic® S suspension ophtalmique
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Betaxololum (ut Betaxololi hydrochloridum).
Excipients
Betoptic S: Benzalkonii chloridum (0,1 mg/ml), Poly (styrene
divinylbenzene) sulfonic acid,
Carbmerum 974P, Acidum Boricum, Mannitolum, Disodium Edetate,
N-Lauroylsarcosine, Natrii
hydroxidum, Acidum hydrochloridum.
Betoptic S Single Dose: Poly (styrene divinylbenzene) sulfonic acid
(Amberlite IRP – 69 Hydrogen
Form), Mannitolum, Carbomerum 974P, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de collyre contient 2,5 mg de bétaxolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Le Betoptic S et le Betoptic S Single Dose s'utilisent pour le
traitement du glaucome à angle ouvert
chronique et de la pression intraoculaire élevée.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Instiller 2× par jour 1 à 2 gouttes de Betoptic S ou de Betoptic S
Single Dose dans le sac conjonctival de
l'oeil atteint.
Passage d'un seul médicament antiglaucomateux au Betoptic S ou au
Betoptic S Single Dose
Lorsqu'on remplace un seul produit antiglaucomateux par le Betoptic S
ou le Betoptic S Single Dose, il
est recommandé de procéder comme suit:
Si le produit utilisé est un bêta-bloquant, on le remplace
immédiatement par le Betoptic S ou le Betoptic
S Single Dose.
Si le produit utilisé n'est pas un bêta-bloquant: le 1er jour,
continuer le traitement avec le médicament
utilisé et commencer le traitement par le Betoptic S ou le Betoptic S
Single Dose; dès le 2e jour,
n'appliquer plus que le Betoptic S ou le Betoptic S Single Dose.
Passage de deux ou plusieurs médicaments antiglaucomateux au Betoptic
S ou au Betoptic S Single
Dose
Lorsqu'on passe de deux ou plusieurs produits antiglaucomateux au
Betoptic S ou au Betoptic S Single
Dose, il est recommandé de procéder comme suit:
Si l'un des produits utilisés est un bêta-bloquant, on le remplace
immédiatement par le Betoptic S ou le
Betoptic S Single Dose.
Si, parmi les médic