BETNEVAL 0,1 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

bétaméthasone 0

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

D07AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

bétaméthasone 0

Dosage:

0,100 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > bétaméthasone 0,100 g sous forme de : valérate de bétaméthasone 0,122 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 30 g

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Corticoïde d'activité forte (groupe III)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Corticoïde d'activité forte (groupe III), code ATC : D07AC01Ce médicament contient du valérate de bétaméthasone qui est un corticoïde local d'activité forte, il est destiné à une application cutanée.Il est indiqué généralement dans certaines maladies de peau comme l'eczéma de contact, la dermatite atopique, le psoriasis.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-12-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2022
Dénomination du médicament
BETNEVAL 0,1 %, crème
Valérate de bétaméthasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BETNEVAL 0,1 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BETNEVAL 0,1 %, crème ?
3. Comment utiliser BETNEVAL 0,1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BETNEVAL 0,1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BETNEVAL 0,1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïde d'activité forte (groupe
III), code ATC : D07AC01
Ce médicament contient du valérate de bétaméthasone qui est un
corticoïde local d'activité forte, il est destiné
à une application cutanée.
Il est indiqué généralement dans certaines maladies de peau comme
l'eczéma de contact, la dermatite
atopique, le psoriasis.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BETNEVAL 0,1 %,
crème ?
N’utilisez jamais BETNEVAL 0,1 %, crème :
·
si vous êtes allergique à la substance active, le valérate de
bétaméthasone ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,
·
lésions ulcérées,
·
acné,
·
rosacée (affection de la peau, s

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BETNEVAL 0,1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Bétaméthasone
...........................................................................................
0,100 g
sous forme de valérate de
bétaméthasone................................................. 0,122
g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétostéarylique, chlorocrésol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1. Indications privilégiées où la corticothérapie locale est tenue
pour le meilleur traitement :
·
eczéma de contact,
·
dermatite atopique.
2. Indications où la corticothérapie locale est l’un des
traitements habituels :
·
dermite de stase,
·
psoriasis (à l'exclusion des plaques très étendues),
·
lichen,
·
prurigo non parasitaire,
·
dyshidrose,
·
lichen scléro-atrophique génital,
·
granulome annulaire,
·
lupus érythémateux discoïde,
·
dermite séborrhéique à l'exception du visage,
·
traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
3. Indications de circonstance pour une durée brève :
·
piqûres d'insectes et prurigo parasitaire après traitement
étiologique.
La forme crème est plus particulièrement destinée aux lésions
aiguës, suintantes.
Remarque : chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de
niveau le mieux approprié en sachant
qu’en fonction des résultats on peut être conduit à lui
substituer un produit d’une activité plus forte ou moins
forte sur tout ou partie des lésions.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer une à deux fois par jour en fine couche sur la surface à
traiter et faire pénétrer par léger massage,
jusqu'à ce que la crème soit entièrement absorbée. Se laver les
mains après application.
Une augmentation trop importante du nombre d'applications quotidiennes
risquerait d'aggraver les effets
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