Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
betahistini dihydrochloridum
Spirig HealthCare AG
N07CA01
betahistini dihydrochloridum
Comprimés
betahistini dihydrochloridum 24 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Vertiges
zugelassen
2019-06-07
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Bétahistine Spirig HC® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Bétahistine Spirig HC et quand doit-il être utilisé? Bétahistine Spirig HC est un antivertigineux. Son action résulte en une augmentation de l'apport sanguin au niveau de l'oreille interne. Bétahistine Spirig HC est utilisé pour diminuer la fréquence et la sévérité des attaques de vertige. Bétahistine Spirig HC est utilisé sur prescription médicale pour le traitement des vertiges dus à des troubles circulatoires de l'oreille interne et pour le traitement du syndrome de Ménière et des syndromes ménièriformes (vertiges, bourdonnements d'oreille, perte de l'ouïe). Quand Bétahistine Spirig HC ne doit-il pas être pris? Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition. Les malades souffrant d'une tumeur des glandes surrénales ne doivent pas être traités par Bétahistine Spirig HC. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Bétahistine Spirig HC? Les patients atteints d'asthme bronchique et ceux atteints d'ulcères gastriques ou duodénaux durant l'anamnèse doivent informer leur médecin étant donné que Bétahistine Spirig HC doit être administré avec prudence à ces patients. Les asthmatiques ne doivent prendre Bétahistine Spirig HC que sous surveillance médicale. Pour la forme liquide (Bétahistine Spirig HC les gouttes), la prudence est recommandée chez les personnes souffrant d'affections chroniques des voies respiratoires, et qui auraient un risque d'aspirer en avalant. Si le patient inspire pendant qu'il avale les gouttes Lire le document complet
Bétahistine Spirig HC® Spirig HealthCare AG Composition Principe actif Betahistini dihydrochloridum. Excipients Comprimés: Excip. pro compresso. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Bétahistine Spirig HC 8 mg 1 comprimé contient: Betahistini dihydrochloridum 8 mg. Bétahistine Spirig HC 16 mg (comprimé avec une rainure de partage, sécable) 1 comprimé contient: Betahistini dihydrochloridum 16 mg. Le comprimé de 16 mg présente une rainure de partage permettant de le diviser en deux doses égales de 8 mg. Bétahistine Spirig HC 24 mg (comprimé avec une rainure de partage, sécable) 1 comprimé contient: Betahistini dihydrochloridum 24 mg. Le comprimé Bétahistine Spirig HC de 24 mg présente une rainure de partage. Vous pouvez le diviser pour en faciliter la prise, mais pas pour doser des demi-unités. Indications/Possibilités d’emploi Vertiges dus à des troubles circulatoires de l'oreille interne. Syndrome de Ménière et syndromes méniériformes (vertiges, bourdonnements d'oreille, perte de l'ouïe). Posologie/Mode d’emploi Adultes Comprimés 24 à 48 mg par jour, à répartir en 2 ou 3 prises, de préférence au cours des repas. Lorsque des douleurs gastriques apparaissent, la prise devra impérativement avoir lieu durant les repas ou la posologie sera réduite. Dose journalière Comprimé à 8 mg Comprimé à 16 mg (sécable) Comprimé à 24 mg (sécable) 24 mg 1 cp. 3×/jour ½ cp. 3×/jour - 48 mg 2 cp. 3×/jour ou 3 cp. 2×/jour 1 cp. 3×/jour ou 1½ cp. 2×/jour 1 cp. 2×/jour Le comprimé de 24 mg présente une rainure de partage pour faciliter la prise de la dose totale de 24mg. Une amélioration peut être constatée après quelques jours, ou bien progressivement, parfois seulement après quelques semaines de traitement. Insuffisance hépatique et rénale Des données cliniques concernant l'efficacité et l'innocuité dans ces groupes de patients ne sont pas disponibles. En fonction de l'expérience depuis la mise sur le marché, aucune adaptation posologique n Lire le document complet