Benadryl 8 mg kapseli, kova

Pays: Finlande

Langue: finnois

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Acrivastine

Disponible depuis:

MCNEIL, A DIVISION OF JANSSEN-CILAG OY

Code ATC:

R06AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

Acrivastine

Dosage:

8 mg

forme pharmaceutique:

kapseli, kova

Unités en paquet:

Kaupan: 12 (VNR-numero: 013510) Ei kaupan: 96

Type d'ordonnance:

Itsehoito: 12 Ei kaupan: 96

Domaine thérapeutique:

akrivastiini

Descriptif du produit:

Entiset kauppanimet: SEMPREX

Statut de autorisation:

Myyntilupa myönnetty

Date de l'autorisation:

1991-01-30

Notice patient

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BENADRYL 8 MG KOVAT KAPSELIT
akrivastiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta ovat neuvoneet sinulle.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Benadryl on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benadryl-kapseleita
3.
Miten Benadryl-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Benadryl-kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BENADRYL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Benadryl on erittäin nopeavaikutteinen toisen polven antihistamiini,
jota otetaan heti allergiaoireiden
ilmaannuttua. Benadryl-kapseleiden antihistamiinivaikutus alkaa jo
15–25 minuutissa, joten voit itse
hallita allergiaoireitasi aina tilanteen mukaan ja ottaa lääkettä
vain silloin, kun se on tarpeellista. Ei siis
turhaa ”varmuuden vuoksi” lääkitystä.
Käyttöaiheet:
Heinänuha tai muu allerginen nuha. Allergiset silmä- tai iho-oireet.
Hyttysenpiston aiheuttamat
voimakkaat ihoreaktiot ja kutina.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
jälkeen tai se huononee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT BENADRYL-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ BENADRYL-KAPSELEITA
-
jos olet allerginen akrivastiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
-
jos sinulle on aiemmin ilmaantunut yliherkkyysoireita
triproli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Benadryl 8 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 8 mg akrivastiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi kapseli sisältää 207 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Valmisteen kuvaus: valkea tai lähes valkea kapseli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Heinänuha tai muu allerginen nuha. Allerginen konjunktiviitti.
Hyttysenpiston aiheuttamat voimakkaat
ihoreaktiot ja muut histamiiniperäiset allergiset iho-oireet:
krooninen idiopaattinen urtikaria,
dermografismus, kolinerginen urtikaria, kylmäurtikaria, kutina
atooppisessa ekseemassa.
Benadryl-valmisteen 12 kapselin pakkaus on itsehoitovalmiste
heinänuhan, muun allergisen nuhan,
allergisten silmä- tai iho-oireiden ja hyttysenpistojen aiheuttamien
voimakkaiden ihoreaktioiden
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret
1 kapseli (8 mg) tarvittaessa, enintään kolmesti päivässä.
Hyttysenpistojen aiheuttamia iho-oireita
hoidettaessa paras hoitotulos saadaan, jos lääke otetaan noin tuntia
ennen altistumista.
Pediatriset potilaat
Tämän lääkevalmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 12 vuoden
ikäisten lasten hoidossa ei ole
varmistettu.
Heikentynyt munuaistoiminta
Akrivastiinin käytössä on noudatettava varovaisuutta potilailla,
mukaan lukien iäkkäät potilaat, joilla
on lievä tai keskivaikea munuaisten vajaatoiminta. Annoksen
pienentäminen saattaa olla aiheellista
(ks. kohta 4.4). Vaikea munuaisten vajaatoiminta: ks. kohta 4.3.
4.3
VASTA-AIHEET
-
Yliherkkyys akrivastiinille, triprolidiinille (ks. kohta 5.1) tai
kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
-
Vaikea munuaisten vajaatoiminta.
2
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Varovaisuutta on noudatettava, jos akrivastiinia määrätään
potilaille, joilla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta.
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosimonohydraattia. Potilaiden,
joilla on harvinainen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents