BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dipropionate de béclométasone 50 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométasone monohydraté

Disponible depuis:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Code ATC:

R01AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

dipropionate de béclométasone 50 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométasone monohydraté

Dosage:

50 microgrammes

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour une dose > dipropionate de béclométasone 50 microgrammes sous forme de : dipropionate de béclométasone monohydraté

Mode d'administration:

nasale

Unités en paquet:

1 flacon(s) pulvérisateur(s) polypropylène de 200 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

CORTICOIDES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique CORTICOIDES - code ATC : R01AD01Ce médicament contient un corticoïde.C’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie nasale.Il est indiqué dans le traitement des rhinites allergiques (rhume des foins) mais votre médecin peut le prescrire pour d’autres formes de rhinites.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1987-01-27

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2021
Dénomination du médicament
BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en
flacon pulvérisateur
Dipropionate de béclométasone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BECONASE 50 microgrammes, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
pulvérisateur et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BECONASE 50 microgrammes,
suspension pour pulvérisation nasale en flacon pulvérisateur ?
3. Comment utiliser BECONASE 50 microgrammes, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
pulvérisateur ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BECONASE 50 microgrammes, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
pulvérisateur ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BECONASE 50 microgrammes, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
pulvérisateur ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique CORTICOIDES - code ATC : R01AD01
Ce médicament contient un corticoïde.
C’est un traitement anti-inflammatoire qui s’administre par voie
nasale.
Il est indiqué dans le traitement des rhinites allergiques (rhume des
foins) mais votre médecin peut le
prescrire pour d’autres formes de rhinites.
2. QUELLES SONT LES INFOR

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BECONASE 50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale en
flacon pulvérisateur
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipropionate de
béclométasone………………………………………………………..50,00
microgrammes
Sous forme de dipropionate de béclométasone monohydraté micronisé
Pour une dose
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium.
Pour liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Rhinites allergiques perannuelles ou saisonnières.
Rhinites inflammatoires en particulier rhinites à éosinophiles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 pulvérisation : 50 microgrammes
Adultes et enfants à partir de 6 ans :
Dose recommandée : 400 microgrammes par jour à raison de deux
pulvérisations dans chaque narine, 2
fois par jour.
Un schéma posologique d'une pulvérisation dans chaque narine trois
ou quatre fois par jour, en
répartissant les prises, peut être préféré.
La dose quotidienne maximum ne devra pas dépasser 8 pulvérisations
(400 microgrammes).
Enfants de moins de 6 ans
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous
de 6 ans compte-tenu de l’insuffisance de
données concernant la sécurité et l’efficacité.
Mode d’administration
Voie nasale.
·
Agiter légèrement le flacon avant emploi.
·
Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant
plusieurs jours, il est nécessaire
d’amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu’à
l’obtention d’une fine giclée.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
·
d’hypersensibilité connue à l’un des constituants,
·
de troubles de l’hémostase, notamment épistaxis,
·
de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée,
·
d’ulcère digestif en évolution non traité,
·
enf