Bayvarol Strips

Pays: Royaume-Uni

Langue: anglais

Source: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Achète-le

Ingrédients actifs:

flumetramide 4.23 mg/ml

Disponible depuis:

Bayer plc Animal Health

Code ATC:

QP53AC05

forme pharmaceutique:

Bee-hive strip

Groupe thérapeutique:

flumethrin

Domaine thérapeutique:

Bees

Date de l'autorisation:

2011-01-09

Résumé des caractéristiques du produit

                                 
 
        
Revised:  December  2011   
 
 
AN. 01933/2010 
 
1 of  5 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Bayvarol  3.6 mg Bee-hive  strips for  honey  bees 
 
 
2.  
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
One  Bee-hive strip contains: 
 
Active substance 
Flumethrin  (85%) 
 
 
 
4.23 mg 
(equivalent  to 3.6 mg Flumethrin  100%) 
 
For a full  list of excipients,  see section 6.1 
 
 
3.  
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Bee-hive  strips 
Milky  white  plastic strips. 
 
 
4.  
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  
TARGET SPECIES 
 
Honeybees 
 
4.2  
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
For the  diagnosis and control  of flumethrin  sensitive  _Varroa jacobsoni _in 
honeybees. 
 
4.3  
CONTRAINDICATIONS 
 
None   
 
4.4  
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
 
None   
 
 
 
        
Revised:  December  2011   
 
 
AN. 01933/2010 
 
2 of  5 
 
4.5  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE 
 
I)  
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS 
 
None   
 
II)   
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE 
VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS 
 
Wash hands  after  handling  the  strips, before meals and after work.   When 
using  do not  eat drink  or smoke.   
Do not  open foil bags until  immediately prior to use. 
Avoid the  strips coming into contact  with  honey  to be harvested  for human 
consumption. 
 
III)   
OTHER PRECAUTIONS 
 
None 
 
4.6  
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS) 
 
There  were no  adverse effects  in those colonies treated  with  Bayvarol  strips 
and those  with  a placebo control. 
 
4.7  
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY 
 
Not applicable 
 
4.8  

                                
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