BASENA ENEMA DE GLICERINA A 12%

Pays: Brésil

Langue: portugais

Source: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingrédients actifs:

GLICEROL

Disponible depuis:

INDUSTRIA FARMACEUTICA BASA LTDA

Code ATC:

ENEMAS

DCI (Dénomination commune internationale):

BELOW

Domaine thérapeutique:

ENEMAS

Descriptif du produit:

0,12 G/ML ENE CX 12 FR PLAS TRANS X 500 ML - 1072502920011 - Venda sob Prescrição Médica - RETAL - ENEMA; 0,12 G/ML ENE CX 12 FR PLAS TRANS X 1000 ML  - 1072502920028 - Venda sob Prescrição Médica - RETAL - ENEMA; 0,12 G/ML ENE CX 24 FR PLAS TRANS X 500 ML - 1072502920036 - Venda sob Prescrição Médica - RETAL - ENEMA

Statut de autorisation:

Válido

Date de l'autorisation:

2005-07-11

Notice patient

Basena
Bula Para o Paciente
VERSÃO 02
BASENA
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BASA LTDA
Enema de glicerina
12%
Basena
Bula Para o Paciente
VERSÃO 02
BASENA
Enema de glicerina 12%
Glicerina (D.C.B.: 04469)
APRESENTAÇÕES
gicerol 120 mg/mL
Caixa com 24 frascos de polipropileno com 500 mL, cânula retal.
Caixa com 12 frascos de polipropileno com 1000mL,cânula real
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RETAL E INDIVIDUALIZADA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
CADA ML CONTÉM:
glicerol (D.C.B.: 04469)
.....................................................................................................
0,12 g
Excipiente: água para injeção.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é utilizado na constipação intestinal e/ou como
auxiliar nos exames radiológicos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Laxante hiperosmótico, promove a ação através da retenção
osmótica de água no lúmen intestinal, estimulação da
secreção de fluido e da motilidade, induzida pelo aumento luminal de
colecistocinina.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não usar o produto em caso de apendicite; paciente que esteja se
recuperando de cirurgia retal e sangramento retal
não diagnosticado.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto pode provocar o aumento moderado da glicose no sangue ou
urina; desconforto retal; fluxo sanguíneo
local aumentado; irritação retal.
GRAVIDEZ: CATEGORIA C.
ESTE
MEDICAMENTO
NÃO
DEVE
SER
UTILIZADO
POR
MULHERES
GRÁVIDAS
SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Basena
Bula Para o Paciente
VERSÃO 02
USO PEDIÁTRICO, IDOSOS E OUTROS GRUPOS DE RISCO:
Não há recomendações especiais para esse grupo de pacientes.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Este produto pode diminuir a ação de suplementos de potássio;
diuréticos poupadores de potássio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha o produto em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido
da luz e umidade.
Prazo de validade a partir da data de fabricação: 24 meses (vide
rót

Résumé des caractéristiques du produit

Basena
Bula Para o Profissional de saúde
VERSÃO 02
BASENA
INDÚSTRIA FARMACÊUTICA BASA LTDA
Enema de glicerina
12%
Basena
Bula Para o Profissional de Saúde
VERSÃO 02
BASENA
Enema de glicerina 12%
Glicerina (D.C.B.: 04469)
APRESENTAÇÃO:
glicerol 120 mg/mL
Caixa com 24 frascos de polipropileno com 500 mL, cânula retal.
Caixa com 12 frascos de polipropileno com 1000 mL, cânula retal.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: RETAL E INDIVIDUALIZADA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
CADA ML CONTÉM:
glicerol (D.C.B.: 04469)
.....................................................................................................
0,12 g
Excipiente: água para injetáveis.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado na constipação intestinal e/ou como
axiliar nos exames radiológicos.
2. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Laxante hiperosmótico, promove a ação através da retenção
osmótica de água no lúmen intestinal, estimulação da secreção
de fluido e da
motilidade, induzida pelo aumento luminal de colecistocinina.
3. CONTRA-INDICAÇÕES
Não usar o produto em caso de apendicite; paciente que esteja se
recuperando de cirurgia retal e sangramento retal não diagnosticado.
4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Este produto pode provocar o aumento moderado da glicose no sangue ou
urina; desconforto retal; fluxo sanguíneo local aumentado;
irritação
retal.
GRAVIDEZ: CATEGORIA C.
ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
USO PEDIÁTRICO, IDOSOS E OUTROS GRUPOS DE RISCO:
Não há recomendações especiais para esse grupo de pacientes.
5. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Este produto pode diminuir a ação de suplementos de potássio;
diuréticos poupadores de potássio.
6. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Mantenha o produto em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido
da luz e umidade.
Prazo de validade a partir da data de fabricação: 24 meses .
NÚMERO DE LOTE E DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE: VIDE EMBALAGEM.
NÃ